Tiedot

Onko aistin hermoista nousevan signaalin yläraja ytimen läpi?

Onko aistin hermoista nousevan signaalin yläraja ytimen läpi?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Olen alkanut mennä haptiseen ja ruumiillistuneeseen kognitioon liittyvään tutkimuspolkuun. Vaikka en ole perehtynyt syvälle neuroanatomiaan (vain 300 -asteinen kognitiivisen neurotieteen kurssi ja hyvä määrä itseopiskelua), vaikuttaa melko ilmeiseltä, että mekanoretseptorien monimutkaisuus on suurempi kuin kuitujen nousu selkäydinputket ytimen läpi.

Koska aistinvaraiset hermot jakautuvat näennäisesti enemmän (korjatkaa minua, jos olen väärässä) hermopäätteiksi kuin kuitukimput, joista ne lähettävät signaaleja, ihmettelen: onko somatosensoristen havaintojen määrällä joku raja? kerran?

Ajattelin etsiä kirjallisuudesta esimerkiksi sitä, miksi joku saattaa joutua shokkiin hyppiessään jääkylmään veteen. Toivottavasti täällä kysyminen voisi viedä minut lähemmäksi vastausta tai ainakin suuntaa, johon kannattaa tutustua.

Kiitos,

Holly


Keskushermosto

S tieteelliset suoritustavoitteet - luennolle
1. Nimeä 3 alkuturvotusta, jotka muodostavat alkion aivot, ja 5 viimeistä turvotusta, jotka muodostavat kypsät aivot.
2. Selitä aivokuoren konvoluution arvo.
3. Selitä ero kommissointi-, yhdistys- ja projektiorakenteiden välillä.
4. Selitä, mitä termi "limbinen järjestelmä" tarkoittaa.
5. Luettele aivojen 4 tärkeintä toimintaa.
6. Selitä ero aivokuoren käännöksen, tulkinnan ja integraation välillä.
7. Selitä kulmikalan, Wernicken ja Brocan alueen merkitys.
8. Kuvaile aivokuoren precentralisen ja postcentral gyrin merkitys.
9. Selitä, miksi aistinvaraiset ja motoriset homunukelit näyttävät suhteettomilta ihmiskehoille.
10. Luettele ja kuvaile 4 toimintoa thalamukselle.
11. Luettele ja kuvaile 4 hypotalamuksen toimintoa.
12. Luettele ja kuvaile 2 toimintoa keskiaivojen retikulaariselle järjestelmälle.
13. Luettele 3 aivojen hermosyötön lähdettä ja kuvaile pikkuaivojen toimintaa.
14. Selitä dekussointi.
15. Kuvaile 4 toimintoa aivorungolle.

Oppitunnin pääpiirteet
A. Yleisesti: Biologinen keskustelu ihmisestä aivot voisi tuottaa pettymyksen aloittaville anatomian ja fysiologian opiskelijoille toivoen, että aivotutkimus paljastaa mitä mieli on ja paljastaa, miksi he tuntevat, muistavat ja ajattelevat asioita, joita he tekevät. Jopa psykologian kurssit eivät välttämättä anna tällaisia ​​vastauksia. Mieleen ja tietoisuuteen liittyvät kysymykset suhteessa fyysisiin aivoihin ovat tärkeiden filosofian ja teologian alojen aihe, ja näillä tieteenaloilla on monia näkökulmia. Anatomia- ja fysiologialaboratoriossa opiskelijat odottavat lampaan tai ihmisen aivojen leikkausta odottaen voimakasta paljastusta tai ainakin kipinöitä mielen salaisuuksien valaisemiseksi. He saavat formaldehydin hajua ja paljon muistettavaa neuroanatomisia termejä. Neurotieteilijät ovat kuitenkin oppineet paljon aivojen anatomisesta organisaatiosta ja sen sähkökemiallisten piirien rakenteesta. Neuroanatomit ovat leikattu ja värjätty aivot erittäin yksityiskohtaisesti, neurofysiologit ovat kuvanneet eläviä, ajattelevia aivoja CT-, MRI- ja PET -skannauksilla, jotka vastaavat heidän tietämystään neurologien ja neurokirurgien tietämykseen, ja neurofarmakologit ovat oppineet paljon välittäjäaineistamme käyttäytymisen avulla ja mielialaa muuttavia lääkkeitä. Ja niin voimme saada jonkinlaisen käsityksen aivojen ja mielen välisestä suhteesta tutkimalla aivojen anatomiaa ja fysiologiaa, vaikka emme ehkä anna lopullisia vastauksia.

B. Alussa
1. Hermosto alkaa - Meillä ei ole aivoja tai hermostoa kahden ensimmäisen raskausviikon aikana. Kehitämme kolme ensisijaista alkukerrosta varhain ja uloin, ektodermi, alkaa muodostaa hermostoa kolmannen olemassaoloviikon aikana. Näkemyksesi mukaan, milloin tämä tapahtuu, äitisi olisi viikon myöhässä ovulaatio-kuukautiskierron kuukautiskierrossa ja olisi melko varma, että hän on raskaana. Varhaisen alkion alkava hermosto käy sitten läpi sarjan nopeita muutoksia a hermosto, jossa ektodermi muuttuu a neuroektodermi, paksuuntuneeksi hermolevy, taitettu hermoura sivut kutsutaan hermosolmukkeet, ja sitten a hermostoputki, joka on meidän alkukantainen selkäytimemme ja aivomme, joissa on silmut hermoharja(jotka muodostavat erilaisia ​​ganglioita).
http://www.brainviews.com/abFiles/AniEmdev.htm
2. Aivojen alku
a. Kolme ensimmäistä turvotusta - 4. raskausviikolla hermoputken etuosaan kehittyy 3 turvotusta, joita kutsutaan yleensä etuaivot, keskiaivotja taka -aivot. [Teknisemmässä terminologiassa turvotuksia kutsutaan vastaavasti prosencephaloniksi, mesencephaloniksi ja rhombencephaloniksi].
b. Viimeiset 5 turvotusta - Viikon sisällä etusaivot jakautuvat kahteen osaan. telencephalon ja diencephalon, samoin kuin taka -aivot - tulossa metencephlon ja myelencephalon. The keskiaivottai mesencephalon, ei jaa osiin.
3. Kypsien aivojen osat - 5 alkion aivojen turvotuksen kohtalo
(1) Telencephalon muodostaa aivopuoliskot.
(2) Dienkefaloni muodostaa:
a) thalamus
(b) hypotalamus
(c) käpylisäke.
(3) Keskiaivot sisältävät monia rakenteita: keskiaivojen takaa etuosaan, joitain tärkeitä rakenteita, joista keskustelemme, ovat:
a) Corpora quadrigemina
(b) Aivovesi
(c) Retikulaarinen muodostuminen
(d) Mediaalinen lemniscus
(e) Punainen ydin
(f) Substantia nigra
(g) Aivojen jalat
(4) Metencephalon muodostaa:
a) pons
(b) pikkuaivot
(5) Myelencephalon muodostaa ydinjatke.

C. Ihmisen aivojen järjestelmällinen tutkimus
1. Aivokalvo
a. Yleisesti - Tämä on suurin osa ihmisen aivoista miehittämällä sen ylivoimaisen pinnan. Se on jaettu pallonpuoliskoihin pitkittäinen halkeama.
(1) Aivokuori
a) Konvoluutiot - Aivojen pinta, aivokuori, on noin 3 mm paksu ja taitettu kierreksi, joka koostuu gyri (yksikkö = gyrus) ja sulci (yksikkö = sulcus), jotka lisäävät kuoren toiminnallista pinta -alaa. Aivokuoreen sijoitetut 15 miljardia neuronia vaatisivat paljon suuremman aivotilavuuden, jos kuori olisi sileä. Taitto (kierteet) sallii suuremman pinta -alan mahtua pienempään tilavuuteen. On arvioitu, että pään on oltava 5 gallonan olutastian kokoinen, jotta siihen mahtuu sileä aivokuori, joka mahtuu 15 miljardiin neuroniin.
(b) Neuronaaliset tyypit - Aivokuori sisältää kahta päätyyppistä neuronia: pyramidiset solut ja rakeiset solut (tähtisolut), jotka kaikki muodostavat noin 1 biljoonaa synapsia, jotka muodostavat monia erilaisia ​​piirejä, joita tarvitaan mielen luomiseen. Toisin kuin neuromuskulaariset liitokset, jotka käyttävät asetyylikoliinia välittäjäaineenaan, suurin osa aivojen synapsista käyttää glutamaatti (glutamiinihappo) niiden kiihottavana välittäjäaineena.
(2) Aivokuoren alapuolella
a) Aivokuoren alla on aivojen valkoinen aine joka koostuu commissural -traktaatit kuten corpus callosum sekä etu- ja takaosa, jotka kaikki yhdistävät kaksi aivopuoliskoa. Aivojen valkoinen aine sisältää myös yhdistyskirjat jotka yhdistävät saman aivopuoliskon eri alueet ja projektioita jotka yhdistävät aivot muihin aivojen alueisiin ja selkäytimeen.
(b) Myös aivokuoren alla ja aivojen valkoisen aineen sisällä on harmaan aineen saaria tyvitumake (oikeammin kutsutaan perusydin). Näitä alueita muodostavat neuronit muodostavat palautesilmukoita aivojen ja pikkuaivojen motoristen alueiden kanssa lihasten liikkeiden koordinoimiseksi.
(c) Aivojen lisäydin on amygdala. Se näyttää toimivan muiden aivojen alueiden kanssa, erityisesti hypotalamus, ihmisten tunteiden alalla. Myös osa aivoista on hippokampus, joka liittyy muistiin. Termi "limbinen järjestelmä" käytetään usein osoittamaan aivoreittiä, johon kuuluu monia aivojen alueita, ihmisten tunteiden käynnistämiseksi, reagoimiseksi ja hallitsemiseksi. Tämän järjestelmän uskotaan sisältävän aivokalvon alueen, jota kutsutaan cingulate gyrusiksi, ja myös amygdala, hypotalamus (sen rintakehä), hippocampus ja fornix.
b. Aivotoiminta voidaan jakaa neljään laajaan alueeseen: aistitietojen käsittely, tietojen analysointi, moottorivasteiden tuottaminenja tietojen tallentaminen muisti.
(1) Aistitietojen käsittely ja tietoanalyysi sisältää useita vaiheita, jotka ymmärrämme yleisellä tavalla.
a) Ensimmäinen askel aistitietojen käsittelyssä on käännös ja se esiintyy ensisijaiset aistialueet aivokuoren. Biosähköisistä signaaleista tulee tuntemuksia. Esimerkiksi ensisijaisesta kuuloalueesta saavista hermoimpulsseista tulee ääniä, jotka saavuttavat ensisijaisen näköalueen, nähtävyyksiksi.
(b) Toinen vaihe aistitietojen käsittelyssä on tulkinta ja se esiintyy aistien yhdistämisalueet aivokuoren. Biosähköiset signaalit, jotka on jo käännetty erityisiksi tunteiksi, siirtyvät vierekkäisiin aivokuoren alueisiin, joita kutsutaan yhdistyksen alueet ja ottaa merkityksen. Esimerkiksi melusta tulee sana, jolla on merkitys näky tulee tunnistettavaksi esineeksi tai henkilöksi.
(c) kolmas vaihe aistitietojen käsittelyssä on liittäminen ja sitä esiintyy useilla aivokuoren alueilla, kuten kulmikas gyrus, Wernicken alue ja Brocan alue. Täällä yhdistetään eri yhdistysalueiden tiedot. Siellä on tietojen analysointi antaa monimutkaisemman ja perusteellisemman ymmärryksen tiedoista. Esimerkiksi vuonna Wernicken alue, puhutut ja kirjoitetut lauseet saavat suuremman merkityksen, kun kuulo- ja visuaalisten yhdistämisalueiden tietoja käsitellään kulmikas gyrus, havaitsemamme kirjalliset symbolit (sanat) käsitellään, jotta ne voidaan puhua Brocan alue valmistelee hengityselinten lihakselliset äänialueet puheelle, jota aiomme pitää. Tämä esimerkki osoittaa, että ymmärtäminen, kirjoittaminen ja puhuminen a Kieli on aivotoiminnan alue, joka vaatii paljon tiedon integrointia ja paljon tietojen analysointia.
(2) Moottorivasteiden tuottaminen sisältää aivojen motoristen alueiden vuorovaikutuksen tyvisolujen (jotka sijaitsevat syvemmällä aivoissa) ja pikkuaivojen kanssa. Näiden aivojen alueiden väliset palautesilmukat (toistuvat piirit) mahdollistavat toistuvan toiminnan, kuten kävelyn ja toistuvat monimutkaiset liikkeet, kuten neulomisen tai tasaisen heilauttamisen. Kaikki moottorin liikkeet sisältävät useiden suurten solutyyppien toimia: ylemmät motoriset neuronit sijaitsee aivokuoren prefrontaalisessa gyrusissa, jonka synapsi on alemmat motoriset neuronit aivorungossa tai selkäytimessä, jotka sitten välittävät viestin supistumaan luustolihaksiin. Kaiken tämän aivojen sähköisen toiminnan seuranta on pikkuaivoissa Purkinjen solut joka koordinoi tasapainon (proprioceptive) palautetta nivelistä, lihaksista, jänteistä ja sisäkorvasta niin, että aivojen suunnatut liikkeet ovat sujuvia ja sopivia suunniteltuun lopputulokseen.
(3) Muisti
a) Yleisesti, muistin uskotaan olevan reitti aivokuoren läpi synapsipolun muodossa. Reitti voi kulkea yhden aivolohkon läpi hyödyntäen vain paikallisia yhdistysneuroneja ja niiden aksoneja (lyhyet yhdistyskuidut) tai reitti voi kulkea useiden aivolohkojen läpi yhdellä pallonpuoliskolla hyödyntäen laajalti erotettuja yhdistysneuroneja ja paljon pidempiä aksoneja (pitkät yhdistyskuidut).
(b) Muistityypit - muisti on yleensä jaettu lyhytaikaiseen ja pitkäaikaiseen. Lyhytkestoinen muisti uskotaan liittyvän hermopiirien uudelleensyntyminen mahdollisen kanssa synaptisen lähetyksen helpottaminen jotta muisti voi kestää hieman kauemmin kuin vain hetken. Pitkäaikaismuisti uskotaan sisältävän todellista uusien dendriittien ja aksonien kasvua olemassa oleviin neuroneihin uusien synapsien ja piirien muodostamiseksi kyseiselle muistille (synaptisen lähetyksen helpottamisen lisäksi).
c. Aivojen osa -alueet - Aivoissa on 5 lohkoa, neljä on ilmeistä pintanäkymästä. Neljä suurta aivolohkoa on nimetty niiden taustalla olevien kallonluiden mukaan. Jotkut aivotoiminnot näyttävät olevan ainutlaatuisia tietylle aivolohkolle (esim. Visuaalinen aistialue on enimmäkseen niskakyhmyssä ja kuulo -aistialue on enimmäkseen ajallisessa lohkossa), kun taas muita korkeampia aivotoimintoja, kuten "oppimista", voi esiintyä useita aivojen alueita samanaikaisesti. Jotkut keskeiset aivojen alueet sijaitsevat eri aivolohkojen risteyksessä. Esimerkiksi Wernicken alue ja kulmikas gyrus ovat suunnilleen parietaalisen, ajallisen ja niskakalvon leikkauspisteessä. Seuraava keskustelu korostaa aivolohkojen toimintoja, jotka ovat ainutlaatuisia kyseiselle lohkolle.
(1) Etulohko ovat huolissaan monista biologisen älykkyyden alueista, kuten kyvystämme aistia aikaa ja suunnitella tulevaisuutta, kielellisistä näkökohdista (Brocan alue), muistista ja persoonallisuuden piirteistä. Etulohkoissa on myös precentral gyri huolissaan luustolihasten vapaaehtoisista liikkeistä. Esiintymiskeskuksessa on ihmiskeho, jota kutsutaan nimellä moottorin homunculus. Tämä ihmiskuva on oudon näköinen, koska jotkut ruumiinosat ovat suurempia kuin muut osat. Kasvot, huulet, kieli ja kädet, erityisesti peukalo, ovat suhteettoman suurempia kuin muut kehon osat, koska näille alueille hermottavien ja hienomotorista hallintaa tarjoavien motoristen neuronien lukumäärä on suhteettoman suuri kuin muut kehon alueet. The hajusipulit jotka johtavat hajurakenteisiin (kraniaalinen hermo I - haju) sijaitsevat aivan etulohkojen alla.
(2) Parietaalilohko, joka sisältää postcentral gyriovat huolissaan ihon ja kielen (makuaistin) aistisignaalien (kosketus, paine, lämpötila, kipu) kääntämisestä ja tulkinnasta. Aivan kuten precentral gyrus on moottori homunculus, postcentral gyrus on aistinvarainen homunculus. Se on yhtä outon näköinen kuin aistillinen homunculus, koska jotkut kehon osat ovat suurempia kuin toiset. Kasvot, huulet, kieli ja kädet, erityisesti peukalo, ovat suhteettoman suurempia kuin muu keho, koska aistien hermosolujen määrä näillä alueilla on suhteettoman suuri kuin muilla kehon alueilla.
(3) Ajalliset lohkot ovat kiinnostuneita lähinnä kuulo- ja hajuaisteista.
(4) Niskakyhmyt ovat lähinnä näkökyvystä kiinnostuneita.
(5) Insula havaitaan aivojen etu- ja vaakasuorissa osissa, mutta ei pinnalta. Sen lohkot näyttävät olevan huolissaan makuaistista ja sisäelinten aistien käsittelystä.
d. Erot puolipallojen välillä: Aivopuoliskot eivät toimi identtisesti. The vasen aivopuoliskonäyttää olevan enemmän huolissaan analyyttinen päättely jossa tietoja hajotetaan ja leikataan jollain loogisella tavalla. Se koskee myös enemmän kirjoitettua ja puhuttua kieltä. The oikea aivopuolisko, toisin kuin vasemmisto, näyttää olevan enemmän huolissaan kyvystä nähdä laajat alueelliset suhteet, ymmärtää asioita intuitiivisesti ja arvostaa ja osoittaa taiteellisia kykyjä.
(1) Kätevyys - tämän kuvauksen aivopuoliskojen erilaisista kyvyistä todetaan pätevän valtaosalle oikeakätisistä ihmisistä. Suurimmalla osalla vasenkätisistä aivoroolit ovat kuitenkin päinvastaisia. Vain pienellä osalla vasenkätisistä henkilöistä aivoroolit ovat samat kuin oikeakätisillä.
(2) Sukupuoli - naisilla näyttää olevan miehiä parempi kyky hoitaa toimintoja yhdeltä aivopuoliskolta, jos toisella pallonpuoliskolla on menetyksiä. Tämä on havaittu aivohalvauksen uhrien kohdalla siinä mielessä, että miehet kärsivät todennäköisemmin pysyvästä kielen vajaatoiminnasta (tila, joka tunnetaan yleisesti nimellä afasia).
2. Diencephalon - Yleensä diencephalon sijaitsee aivopuoliskon välissä ja koostuu kolmesta päärakenteesta: talamuksesta, hypotalamuksesta ja käpyrauhasesta.
(1) Thalamus - talamuksen pallonpuoliskot muodostavat suurimman osan (80%) diencephalonin massasta. Aivot ovat talamuksen kasvua embryologisesti, ja hermosäteily säteilee talamuksesta aivoihin. The talamuksen pallonpuoliskot on yhdistetty välimassa.
a) Sensorinen signaalireleasema - Kaikki nousevat, aistinvaraiset signaalit hajua lukuun ottamatta kulkevat talamuksen läpi ennen aivoihin menoa. Se vaatii yleensä 3 neuronia, jotta aistinvarainen signaali saavuttaa aivot: ensimmäisen kertaluvun neuroni kuljettaa signaalin reseptorista selkäytimeen tai aivorunkoon. Toisen asteen neuroni kuljettaa signaalin selkäytimestä tai aivorungosta talamukseen. Lopuksi kolmannen kertaluvun neuroni kuljettaa aistisignaalin talamuksesta aivojen spesifiseen primaariseen aistialueelle. Aivojen "emotionaalinen järjestelmä" (limbinen järjestelmä) kommunikoi myös aivojen kanssa impulssien kautta, jotka kulkevat rintakehän läpi talamukseen ja sitten aivoihin.
(b) Karkea käännös - ihon tunne muuttuu jonkin verran talamuksessa, mutta ilman tarkkaa lokalisointia. Ilman aivojen somatosensorista aivokuorta (postcentral gyrus) aistisit "kylmän", jos jääkuutio asetettaisiin niskaasi, mutta et tiedä tarkalleen, mistä kylmä tunne tuli. Aivot eivät vain muunna hermoimpulsseja aistimuksiksi, vaan myös paikallistaa sen, mistä tunne tulee. Talamus ei käännä karkeasti visuaalisia tai kuuloisia aistituloja, vain ihoa.
(c) Keskittyminen - toimimalla aivoihin kulkevien tietojen suodattimena, talamus auttaa keskittymiskykyämme: jotkut signaalit saavuttavat talamuksen ja toiset estetään. Talamus toimii tässä suhteessa aivorungon retikulaarisen muodostumisen kanssa.
(d) Moottorin signaalipiirit - Jotkut motoriset signaalit kulkevat suoraan aivoista aivorunkoon tai selkäytimeen (kortikospinaaliset kanavat, joita kutsutaan myös pyramidaalisiksi trakteiksi) ohittaen talamuksen. Mutta jotkut laskevat moottorisignaalit kulkevat poneille ja sitten pikkuaivoille käsiteltäväksi. Myös monet motoriset signaalit kulkevat aivoista tyvisoluihin prosessoitavaksi. Kaikki nämä käsitellyt signaalit pikkuaivoista ja tyvisolusta, siirrä sitten takaisin aivoihin talamuksen kautta jatkokäsittelyä varten ennen lähettämistä aivorunkoon ja selkäytimeen.
(2) Hypotalamus - tätä diencephalonin aluetta kutsutaan joskus "aivojen aivoiksi" sen sisältämien ohjauskeskusten lukumäärän ja sen vaikutuksen perusteella muille hermoston alueille, endokriiniselle järjestelmälle ja koko keholle. Näköhermot (kallonhermo II - optinen) risteävät kohdassa, jota kutsutaan optinen kiasmi joka on juuri hypotalamuksen alapuolella, vaikkakaan ei osa hypotalamusta. Hypotalamuksen kautta säädetään seuraavia kehon toimintoja:
a) Jano ja kehon veden säätely, joka toimii aivolisäkkeen takaosan läpi.
(b) Ruoka ja nälkä .
(c) Syke ja verenpaine, jotka toimivat aivorungon ytimien läpi.
(d) Kehon lämpötilan säätö joka hallitsee verisuonten laajentumista ja verisuonten supistumista iholle, hikoilua, vilunväristyksiä ja aineenvaihdunnan hallintaa.
(e) Peristaltiikka ja rauhasen eritys mahalaukussa ja suolistossa.
(f) Pupillin halkaisija
(g) Hormonin eritys, joka toimii aivolisäkkeen etuosan kautta.
(h) Biologiset rytmitmukaan lukien uni ja herätys.
i) Perusmieliset tunteetmukaan lukien seksi, viha, ilo, pelko ja ilo.
(j) Muisti, toimii reittinä (nisäkäselinten kautta) hippokampuksesta talamukseen ja aivoihin.
(3) Käpylisäke - tämä rauhanen, jota aiemmin pidettiin ihmisen sielun sijaintina, erittää 2 monoamiinihormonia serotoniini (jonka tunnet myös välittäjäaineena, jonka takaisinottoa estävät mielialaa kohottavat lääkkeet, kuten Prozac) päivän aikana, ja melatoniini yöllä. Melatoniinilla voi olla rooli murrosiän ajoituksessa ja ihmisen unisyklissä.
3. Keskiaivot on yhdyslinkki etusaivojen (aivot ja diencephalon) ja taka -aivojen (aivorunko ja pikkuaivot) välillä. Sen osia ovat:
a. Corpora quadrigemina - kaksi ylempää colliculia, jotka toimivat visuaaliset refleksit jossa vastaat kohteeseen, joka tulee näkökenttään kääntämällä silmiäsi ja päätäsi kohti sitä, ja kaksi huonompaa colliculia, jotka toimivat kuulo refleksit jossa käännät pään kohti ääntä, jonka olet yhtäkkiä kuullut.
b. Aivovesi - tämä on käytävä aivo -selkäydinnesteen virtaus kolmannesta kammiosta neljään kammioon.
c. Retikulaarinen muodostuminen - tämä laaja harmaan aineen alue kulkee keskiaivojen ja myös koko aivorungon (pons ja medulla) läpi. Se koostuu yli 100 ytimestä, jotka säätelevät:
(1) Uni ja herätys niiden yhteyksien kautta talamukseen ja aivoihin. The retikulaarinen aktivointijärjestelmä oppii herättämään aivot unesta ulkoisten signaalien perusteella - esimerkiksi hälytys, mutta jätetään huomiotta vieläkin kovemmat äänet, joita saattaa esiintyä aikaisemmin.
(2) Keskittyminen (työskentelevät talamuksen kanssa), jonka avulla aistisignaalit kulkevat aivojen läpi ja saavuttavat ne.
(3) Sykkeen ja verenpaineen hallinta- nämä ytimet ovat retikulaarimuodostelman osassa, joka on pitkänomaisessa ytimessä. Ne toimivat refleksikeskuksina verenpaineen ja sykkeen hallintaan. Niitä voidaan myös hallita hypotalamuksesta.
(4) Tasapainon ja asennon ylläpito moottorin kuoren yhteyksien kautta ja yhdistämällä perifeeristen reseptorien (sisäkorvan silmät ja tasapainoreseptorit) signaalit pikkuaivoihin.
d. Mediaalinen lemniscus - koostuu jatkeesta aistinvaraisesta selkäydinkanavasta, joka kuljettaa iho- ja proprioceptive -signaaleja talamukseen.
e. Punainen ydin - suuri ydin, joka koskee lihasten hallintaa ja joka on yhteydessä pikkuaivojen kanssa.
f. Substantia nigra - tämä on moottoria moduloiva ydin, joka lähettää estäviä signaaleja talamuksen ja tyvisoluihin ja auttaa hallitsemaan lihassupistuksia. Tähän ytimeen vaikuttava sairaus, kuten Parkinsonin tauti, johtaa hallitsemattomiin lihasten liikkeisiin.
g. Aivojen jalat - nämä laskevat (moottoriset) valkoisen aineen alueet (kortikospinaaliset kanavat) kulkevat juuri keskiaivojen läpi.
h. Keskiaivot sisältävät myös ytimet kallon hermoille III (okulomotorinen) ja IV (trochlea), jotka ohjaavat silmämunan liikkeitä (yhdessä kallon hermon VI kanssa).
4. Metencephalon - koostuu ponsista ja pikkuaivoista.
a. Pons
(1) Releasema nousevien ja laskevien signaalien lähettämiseen valkoisen aineen traktaateissa. Pikkuaivot saavat suurimman osan syötteistään ponsien läpi kulkevista traktaateista.
(2) Sisältää aivohermojen ytimiä V (kolmoishermo - moottori ja aistinvarainen kasvoille), VI (abducens - silmämunan liikkeet), VII (kasvojen - motorinen ja aistillinen kasvoille) ja VIII (kuulo - kuulo ja tasapaino).
(3) Retikulaarinen muodostus kulkee ponsin keskustan läpi ja sisältää ytimiä, jotka säätelevät hengityksen, asennon ja unen näkökohtia.
b. Pikkuaivot - sisältää noin 100 miljoonaa neuronia (puolet kaikista aivojen neuroneista), pikkuaivo on merkittävä aivokeskus, joka yhdistää sileät, tarkat ja koordinoidut luustolihasten liikkeet. Pikkuaivot, jotka on jaettu kahteen hienoksi kiertyneeseen aivopuoliskoon, on kiinnitetty ja kommunikoi aivorungon ja sieltä muun aivojen kanssa 3 parin valkoisen aineen kautta.
(1) Aivopuolen syöttö tulee:
a) Aivokuori ponsin läpi.
b) Sisäkorva, mukaan lukien tasapainon ja kuulon signaalit.
(c) Silmät.
(d) Retikulaarinen muodostuminen punaisen ytimen läpi.
e) Lihaskarat ja nivelreseptorit (tasapaino- tai proprioreseptorit).
(2) Pikkuaivojen tuotanto menee:
a) Aivokuori talamuksen läpi.
(b) Käsivarsien ja jalkojen posturaaliset lihakset, jotka kulkevat ponsin, pitkänomaisen ytimen ja selkäytimen läpi (retikulospinaalit).
5. Myelencephalon muodostaa vain yhden rakenteen - ydinjatke. Tämä aivojen alue on jatkuva selkäytimen kanssa ja alkaa juuri foramen magnumista ja päättyy ponsiin. Nouseva ja laskeva valkoisen aineen kanava kulkee ytimen läpi, ja suurin osa niistä on täällä ratkaista niin että aivoviestit kehon vasemmalta puolelta vastaanottavat oikean aivokuoren ja päinvastoin. Samoin moottorin vasteet, jotka ovat peräisin oikeasta aivotoiminnasta, johtavat liikkeisiin kehon vasemmalla puolella ja päinvastoin. Decussation ei koske pään aistien ja moottorin signaaleja, vain pään alapuolella olevia alueita. The verkkomainen muodostus kulkee ytimen läpi ja sisältää ytimiä, jotka säätelevät refleksiivisesti syke, verenpaine, hengitystaajuus ja syvyys sekä hikoilu. Medulla sisältää ytimiä kallon hermoille IX (glossopharyngeal), X (vagus, XI (lisävaruste) ja XII (hypoglossal). monimutkaiset refleksit käsitellään ytimen kautta käyttämällä näitä aivohermoja, mukaan lukien nieleminen, yskä, aivastelu ja oksentelu.

D. Yhteenveto kallon hermoista

Aivohermo Yleinen toiminto Kallonpoisto
I Haju Haju Ethmooidin Cribriform -levy
II Optiikka Näky Optiset Foramenit
III Silmamoottori Silmien liike Superior -kiertoradan halkeama
IV Trochlear Silmien liike Superior -kiertoradan halkeama
V Kolminainen Kasvot: aistillinen, moottori Superior -kiertoradan halkeama
VI Abducens Silmien liike Superior -kiertoradan halkeama
VII Kasvohoito Ilmeet Stylomastoid Foramen
VIII Vestibulocochlear Kuulo ja tasapaino Sisäinen akustinen tila
IX Glossofaryngeaalinen Kynsi ja kurkku - moottori ja aisti Jugular Foramen
X Vagus Parasympaattinen Jugular Foramen
XI -lisävaruste Pään, niskan ja hartioiden liike ja nieleminen Jugular Foramen
XII Hypoglossal Puhe, pureskelu ja nieleminen Hypoglossal -kanava

Biolääketieteen terminologia : Määrittele jokainen termi:

amygdala
kulmikas gyrus
yhdistyskuituja
Brocan alue
pikkuaivot
aivojen jalkoja
commissural -kuidut
corpora quadrigemina
corpus callosum
ratkaisua
diencephalon
ektodermi
etuaivot
rakeiset solut
gyrus
taka -aivot
hippokampus
homunculus
hypotalamus
Insula
melatoniini
mesencephalon
metencephalon
keskiaivot
myelencephalon
optinen kiasmi
pons
projektio kuidut
Purkinjen solut
pyramidiset solut
verkkokalvon muodostuminen
serotoniini
telencephalon
thalamus
Wernicken alue

Hermostunut Järjestelmäongelmat

1. Valitse yksi alla kuvatuista ongelmista.
2. Valmista ratkaisu Word -asiakirjaksi.
3. Lähetä se opettajalle sähköpostin liitteenä. Saat vastauksen sähköpostitse.

Ongelma #1: Henkilö, jota poliisi lähestyy ryöstön aikana, vastustaa pidätystä, ja hänet alistetaan vain kolmen erittäin vahvan upseerin yhteisellä ponnistuksella. Upseerin vaikutelmat ja myöhemmin kemialliset analyysit paljastavat henkilön olevan voimakkaasti kokaiinin vaikutuksen alaisena. Käytä Internetiä tutkiaksesi kokaiinin vaikutuksia ihmisen hermostoon ja muihin kehon järjestelmiin.
Raporttisi tulee sisältää
1. Kuvaus kokaiinista ja luettelo muista luokkansa kemikaaleista.
2. Selitys kokaiinin vaikutuksista hermostoon.
3. Selitys siitä, miksi yksilöä oli vaikea alistaa.
4. Kokaiinin käytön vaikutukset sekä lyhyellä että pitkällä aikavälillä ihmiskehon elimiin.

Ongelma #2: Äskettäin julkaistussa kirjassa: "Naiset ovat Venuksesta, miehet Marsista" on popularisoitu ajatus siitä, että miesten ja naisten aivojen välillä on merkittäviä eroja. Käytä Internetiä vastaamaan seuraaviin kysymyksiin:
1. Onko miesten ja naisten aivoissa anatomisia eroja? Jos kyllä, mitä ne ovat?
2. Mitä eroja mainitaan miesten ja naisten käyttäytymismallien välillä? Liittyykö jokin näistä eroista anatomisiin eroihin?
3. Onko näyttöä siitä, että miehet ja naiset ovat syntyneet "ohjelmoiduiksi" erilaisiin fysiologisiin vasteisiin ärsykkeille, vai ovatko miehet ja naiset eri tavoin reagoinut ärsykkeisiin oppimisen perusteella koko elämän ajan?

Ongelma #3: Lääkäri antaa Prozacin lapselle, jolla on vaikeuksia keskittyä kouluun. Masennuksesta kärsivälle opiskelijalle annetaan Prozac masennuksen torjumiseksi. Itse asiassa 30 miljoonalle amerikkalaiselle on annettu Prozacia tai sen kaltaisia ​​lääkkeitä. Käytä Internetiä arvioidaksesi Prozac -hoidon hyviä ja huonoja puolia.
Raporttisi tulee sisältää
1. Kuvaus Prozacin oletetusta perusmekanismista. Mikä on neurogeneesi ja stimuloiko Prozac tätä prosessia?
2. Prozac -hoidon haittavaikutukset. Onko muuttunut aivojen mikroanatomia osoitus aivovauriosta?
3. Vaihtoehdot Prozac -hoidolle.


Reitit keskushermostossa

Tässä reittejä käsittelevässä osassa käsitellään tärkeitä polkuja, jotka muodostavat keskushermoston. Nouseva ja laskeva traktaatti ovat kaksi ensimmäistä artikkelia, jotka kattavat keskushermoston aistien ja motoristen reittien anatomian. On myös artikkeleita visuaalisista reiteistä ja kuuloreiteistä, joiden avulla voit ymmärtää näiden tärkeiden aistien monimutkaisuuden.

Nousevat traktaatit viittaavat hermoreitteihin, joiden kautta perifeeristen hermojen aistitiedot välitetään aivokuoreen. Joissakin teksteissä nousevat traktaatit tunnetaan myös nimellä somatosensoriset reitit tai järjestelmät. Toiminnallisesti nouseva osa voidaan jakaa lähetettävään tietoon - tietoinen tai tiedostamaton. Tässä artikkelissa tarkastelemme nousevien kanavien anatomiaa ja pohdimme niiden kliinisiä vaikutuksia.

Keskustelemme laskevista traktaateista. Laskevat kanavat ovat reittejä, joilla moottorisignaaleja lähetetään aivoista alemmille motorisille neuroneille. Alemmat motoriset neuronit innervoivat suoraan lihaksia liikkeen aikaansaamiseksi. Laskevilla reiteillä ei ole synapsia. Laskevien kanavien lopussa neuronit synapsivat alemman motorisen neuronin kanssa. Siten kaikki laskevan moottorijärjestelmän neuronit luokitellaan ylempiksi motorisiin neuroneihin. Heidän solukehonsa löytyvät aivokuorista tai aivorungosta, ja niiden aksonit jäävät keskushermostoon.

Kuuloreitti välittää erityisen kuulon tunteen. Tieto kulkee sisäkorvan Corti -elimen reseptoreista (sisäkorvan karvasolut) keskushermostoon, jota vestibulocochlear -hermo (CN VIII) kuljettaa. Tämä polku saavuttaa lopulta ensisijaisen kuulokuoren tietoista havaitsemista varten. Lisäksi kuulotietojen tajuton käsittely tapahtuu rinnakkain. Tässä artikkelissa keskustelemme kuuloputken anatomiasta - sen osista, anatomisesta kurssista ja asiaankuuluvista anatomisista maamerkeistä.


Erityiset aistitoiminnot

Vestibulocochlear -hermo on epätavallinen, koska se koostuu pääasiassa kaksisuuntaiset neuronit. Se on vastuussa erityisistä aisteista kuulo (sisäkorvahermon kautta) ja saldo (vestibulaarisen hermon kautta).

Kuulo

Simpukka tunnistaa ääniaaltojen suuruuden ja taajuuden. The inner hiussolut elinten Corti aktivoida ionikanavia vastauksena värähtelyihin basilaarinen kalvo. Toimintapotentiaalit kulkevat spiraalisista ganglioneista, joissa on sisäkorvahermon neuronien solukehot.

The suuruus äänen määrä määrittää kuinka paljon kalvo värisee ja siten kuinka usein toimintapotentiaalit laukeavat. Voimakkaat äänet saavat basilaarisen kalvon värähtelemään enemmän, mikä johtaa toimintapotentiaalien siirtymiseen spiraalipanglioneista useammin ja päinvastoin. The taajuus äänen koodaa aktivoitujen sisäisten karvasolujen sijainti basilarikalvoa pitkin.

Tasapaino (tasapaino)

Vestibulaarinen laite tunnistaa pään asennon muutokset suhteessa painovoimaan. The vestibulaariset karvasolut sijaitsevat otoliitti elimet ( utricule ja saccule), jossa he havaitsevat pään lineaariset liikkeet sekä kolmessa puoliympyrän muotoiset kanavat, jossa ne havaitsevat pään pyörivät liikkeet. Vestibulaarisen hermon solurungot sijaitsevat vestibulaarinen ganglion joka sijaitsee sisäisen akustisen tilan ulko -osassa.

Tietoja pään asennosta käytetään tasapainon ja vestibulo-okulaarisen refleksin koordinoimiseen. The vestibulo-okulaarinen refleksi (jota kutsutaan myös okulocepfaaliseksi refleksiksi) mahdollistaa verkkokalvon kuvien vakautumisen, kun pää pyörii liikuttamalla silmiä vastakkaiseen suuntaan. Se voidaan osoittaa pitämällä yksi sormi paikallaan mukavalla etäisyydellä edestäsi ja kiertämällä päätäsi puolelta toiselle samalla kun keskityt sormiin.

Kuva 1.1 - Kalvoisen labyrintin komponentit.


Katsaus aivorungon ja kallon hermoston anatomiaan

KUVA 11.1 Sulcus limitans jakaa hermoputken selkähälytyslevyyn, joka sisältää aistinvaraisia ​​neuroblasteja, ja ventraaliseen peruslevyyn, joka sisältää motorisia neuroblasteja. Aivorungossa sulcus limitans erottaa moottorin ytimet aistinvaraisista ytimistä.

Aivorungon kehittyessä neljännen kammion ontelon laajentuminen työntää hälytyslevyä ulos ja alas. Tämä aiheuttaa hälytyslevyn retroflexin niin, että se asettuu sivulevyyn peruslevyn sijasta. Kaksi levyä on erotettu sulcus limitans (kuva 11.2). Kypsässä aivorungossa peruslevystä peräisin olevat motoriset neuronit sijaitsevat mediaalisesti ja hälytyslevystä peräisin olevat aistinvaraiset neuronit sivuttain. Neuronit muodostavat solupylväitä, jotka anatomit jakavat toiminnallisiin luokkiin. Muodollinen anatominen luokitus on hieman arka, harvoin lääkäreiden käyttämä, mutta sen käsitteellinen kehys on hyödyllinen. Solupylväät on jaettu moottorisiin (efferentteihin) ja aistinvaraisiin (afferentteihin) sekä yleisiin ja erityisiin, somaattisiin ja viskeraalisiin solutyyppeihin.

KUVA 11.2 Aivorungon solupylväät, joissa moottorin ytimet ovat mediaaliset ja aistinvaraiset ytimet sivusuunnassa. GSE, yleinen somaattinen efferentti GVE, yleinen viskeraalinen efferentti SVE, erityinen viskeraalinen efferentti GVA, yleinen viskeraalinen afferentti SVA, erityinen viskeraalinen afferentti GSA, yleinen somaattinen aferentti SSA, erityinen somaattinen aferentti.

Viitaten kuvioon 11.2 ja siirtymällä mediaalisesta sivuttaiseen, ensimmäinen solukolonni on yleinen somaattinen efferentti (GSE), joka sisältää somaattisia motorisia soluja. GSE -solut hermottavat luustolihaksia, jotka ovat peräisin myotomeista. Pään ja kaulan osalta nämä ovat ekstraokulaariset lihakset ja kieli. Seuraava solukolonni sivusuunnassa on yleinen viskeraalinen efferentti (GVE). Tämä sisältää sisäelinten motorisia tai autonomisia (parasympaattisia) neuroneja, jotka toimittavat pään ja kaulan sileitä lihaksia ja rauhasia sekä rinta- ja vatsan sisäelimiä paksusuolen pernaan asti. GVE -ytimet ovat kraniosakraalisen autonomisen järjestelmän kraniaalinen osa, ja ne sisältävät ylemmän ja huonomman syljen ytimen ja vagus -selän motorisen ytimen.

Sivuttain GVE -sarakkeeseen on erityinen viskeraalinen efferentti (SVE) -sarake. Haaran (nielun) kaaren alkuperää olevat ydinhermottavat lihakset nimettiin sisäelimiksi, koska kalojen kidukset ovat peräisin alkion haarakaarista (gr. Branchia "kidukset"). Kinkit ovat sisäelimiä, alkukeväitä, joten ihmisten haara- ja kaariperäisiä lihaksia pidettiin sisäeliminä ja haara-isomeerisiä neuroneja nimettiin SVE: ksi. Otogenian ja fylogenian aikana haaramoottorisolupylväs ajautui ventraalisesti paikasta, joka oli juuri kammion pohjan alapuolella, asentoon tegmentumissa. CN -järjestelmien V ja VII motoriset ytimet ja ydin ambiguus ovat suunnilleen puolivälissä somaattisen moottorin ydinpylvään ja niiden hermojen poistumispaikan välillä. Retucular formationin (RF) kuidut peittävät ytimen ambiguus, mikä tekee siitä huomaamattoman ja vaikeasti tunnistettavan. Ydinpylväiden siirtymän vuoksi haaramoottorisilla aksoneilla on taipumus muodostaa sisäisiä silmukoita, esimerkiksi CN VI -ytimen (GSE) ympäröimä akseli, joka lähtee CN VII -ytimestä (SVE). Somaattiset moottorikuidut poistuvat aivorungosta etuosan haaroista.

Sulcus limitans erottaa sivuttaisimman moottorisolukolonnin mediaalisimmasta aistisolukolonnista. Useimmat mediaaliset ovat yleisiä viskeraalisia aferenssisia - tai viskeraalisia aistisoluja - sarakkeita, jotka vastaanottavat aistinvaraista vaikutusta sisäelimistä. Erityinen viskeraalinen afferentti - tai erityinen aistinvarainen - solukolonni saa kuituja, jotka täyttävät maun. Yleinen somaattinen aferenssipylväs vastaanottaa eksteroceptiivisen syötteen (ts. Kosketus, paine, kipu, lämpötila, tärinä ja proprioceptio) päästä ja kaulasta. Sivusuuntaisin aistinvarainen sarake on tarkoitettu erityisille somaattisille aferenssitoiminnoille, jotka palvelevat erityisiä tuntemuksia (eli kuulo ja vestibulaarinen toiminta).

Aivorungon ulkoisen anatomian valitut pääpiirteet on esitetty kuvissa 11.3 ja 11.4. Vatsan pinnalla aivorungon rostraaliraja rajataan optisilla trakteilla, kun ne pyyhkäisevät ympäri saavuttaakseen sivuttaiset sukupuolielimet. Optisten kanavien alta laskeutuvat massiiviset aivokannat. Jalkojen välinen tila on interpeduncular fossa. Interpedunkulaarisen fossan yläreunassa ovat nisäkkäät. Sen syvyyksissä on takarei'itetty aine, jossa basiaarisen valtimon ensihoitajat läpäisevät ylemmän aivorungon ja talamuksen. CN III (oculomotor) nousee kuopasta ja kulkee eteenpäin ylempien pikkuaivojen ja aivovaltimoiden välillä.

KUVA 11.3 Aivopohja, joka näyttää kallon hermojen esiintymispaikat.

KUVA 11.4 Selkäkuva aivorungosta ja rhomboidista kuopasta.

Intrapuncular -fossan caudal -rajalla on keskiaivojen ja ponien välinen risteys. Edessä olevien ponsien pullistuma, joka johtuu pääasiassa keskimmäisen aivokannan (Brachium pontis) alla olevista kuiduista, siltaa kahden aivopuoliskon välisen tilan ja ulottuu keskiaivojen ja ytimen väliseen rakoon (L. pons "silta") ). CN V: n (trigeminal) juuri on kiinnitetty sivusuunnassa midpons -tasolle. Basilaarisen valtimon vako, basilar sulcus, urittaa ponit alhaalta ylöspäin. Pontomedullaarisessa risteyksessä, mediaalisesta sivuttaiseen, poistuu CNs VI (abducens), VII (kasvot) ja VIII (akustinen). Hermus intermedius sijaitsee vain sivuttain kasvohermon pääjuurelle. CN VIII: n vestibulaarinen alue sijaitsee mediaalisesti ja hieman rostraalisesti sisäkorvaan.

Medulla on 24-30 mm pitkä ja se ulottuu pontomedullaarisesta risteyksestä ja yllä olevista striae -medullareista hypoglossaalisen hermon alimpiin juuriin ja pyramidaalisen dekussion alimpaan tasoon - vain rostraalisesti C1: n korkeimpien juurien syntymiseen. foramen magnumin tasolla. Medullan etupuolella kulkevat aivopyramidien kaksoispylväät, jotka sisältävät kortikospinaalisia traktaatteja. Risteytyvien kuitujen niput ytimen caudaalisessa ulottuvuudessa merkitsevät pyramidien hajoamista. Caudal on dekusoinnille selkäydin. Juuri sivuttain ylemmän ytimen pyramideihin on oliivin soikea pullistuma, jonka alla on alempi olivaryytti. CN XII (hypoglossal) filamentit poistuvat pyramidin ja oliivin välisestä kourusta. CN: t IX (glossofaryngeaalinen), X (vagus) ja XI: n kallonjuuri (lisävaruste) poistuvat retroolivaarisesta sulcusista peräkkäin rostralista kaudaaliseen.

Kuva 11.4 esittää aivorungon, jossa aivot on poistettu ja neljäs kammio on avattu. Aivorungon rostraalisin ulottuvuus on merkitty sen liitoksella talamuksen pulvinarin kanssa. Ylemmän ja huonomman colliculin näkyvät kumput muodostavat nelikammiolevyn. Käpykappale ulottuu kaudaalisesti ylempien colliculien väliin. Ylempi colliculus on liitetty lateraaliseen solukkorakenteeseen ylemmän colliculuksen brachiumilla ja alempi colliculus medial geniculate: lle sen brachiumilla. Vain caudal huonompaan colliculus CN IV (trochlear) poistumiseen.

Neljäs kammionpohja on rombimainen tai timantin muotoinen ja sitä kutsutaan rombimaiseksi fossaksi. Ylempi pikkuaivojen kanta (SCP) muodostaa neljännen kammion ontelon ylemmät, sivuseinämät ja huonompi aivotolppa (ICP) muodostaa seinät muualle. Kammion sivusyvennyksissä, lähellä Luschkan foraminaa, vestibulaariset ja sisäkorvaiset hermot tulevat sisään. Kammion pohjassa on pitkittäisiä halkeamia tai sulcija, jotka erottavat harjanteet ja ulkonemat. Mediaalinen pitkittäinen halkeama sijaitsee keskiviivassa ja erottaa molemmat sivut. Sulcus limitansin parilliset urat, jotka erottavat peruslevyrakenteet (moottori) rakenteista hälytyslevyrakenteista (aistinvaraiset), sijaitsevat sivuttain.

Neljännen kammion striae medullares (stria medullares medullares) on myelinoitujen kuitujen vyöhyke, joka kulkee kammion pohjan poikki. Kuidut syntyvät ulkoisesta kaarevasta ytimestä, joka sijaitsee medullaaristen pyramidien edessä, ja ovat sidottuja ICP: hen. Parilliset keskilinjan kupulat kammiopohjassa rostraalisesti stria medullaresiin ovat kasvojen kollikulit, joiden alla ovat CN VI: n ytimet ja CN VII: n sisäinen aito. Samoilla meridiaaneilla, jotka ovat kaistaalisia striaeille, ovat hypoglossaaliset trigonit, joiden alla sijaitsevat CN XII: n ytimet. Sivuttain hypoglossaalisiin trigoneihin ovat vagaaliset trigonit (ala cinerea), joiden alla ovat vagus -hermojen selkämoottorit. Alue postrema (kemoreceptorin laukaisualue) on kapea nauha vagaalisen trigonin kaudaalista puolta pitkin. Vestibulaariset alueet ovat kauas sivuttain, lähellä CN VIII: n tulovyöhykkeitä. Neljännen kammion caudal -kärjessä on obex, kohta, jossa neljäs kammio kommunikoi selkäytimen keskuskanavan kanssa. Kammion kaudaalipäässä olevan romboidisen fossan muoto muistuttaa kirjoituskynää, jota kutsutaan calamus scriptoriusiksi. Selkäpuolella karadaalisesti kammioon ovat keskiviivassa olevat gracile tubercles ja cuneate tubercles vain sivusuunnassa nämä sulautuvat gracileihin ja cuneate fasciculi huonommin. Sivuttain gracileille ja cuneate -tuberkuloille ovat ICP: t.

Aivorunko koostuu koko pituudestaan ​​kolmesta osasta: tektum (katto), tegmentum (keskiosa) ja pohja (kuva 11.5). Keskiaivoissa tektum koostuu nelikilmaisesta levystä. Ponsissa ja ytimessä tektumi muuttuu toimintakyvyttömäksi kudokseksi, joka muodostaa neljännen kammion kattolevyn, etuosan (ylemmän) medullaarisen velumin ponsissa ja takaosan (alemman) medullaarisen velumin. Tegmentumin sisältö vaihtelee tasolta tasolle ja sisältää CN -moottorin ja aistin ytimet. RF kulkee läpi koko tegmentumin pituuden. Retikulaarinen aktivointijärjestelmä on osa tätä löysää verkkoa ja se on vastuussa kiihottumisen hallitsemisesta. Tegmentumin läpi kulkevat pitkät nousevat ja laskevat kanavat (esim. Mediaalinen lemniscus (ML), spinothalamic traktus, rubrospinaalinen kanava ja muut). Pohja koostuu laskevista kortikospinaalisista ja corticobulbar -kuiduista eri kokoonpanoissa.

KUVA 11.5 Kolme aivorungon tasoa, jotka osoittavat tektumin, tegmentumin ja pohjan kullakin tasolla. (Uudistettu julkaisusta Campbell WW, Pridgeon RM. Clinical Neurology Practical Primer. Philadelphia: Lippincott Williams & amp; Wilkins, 2002, luvalla.)

Aivorungon ydin on RF -solujen ja kuitujen löysä verkko, jolla on laaja yhteys toisiin aivorungon rakenteisiin sekä monimutkaisia, polysynaptisia projektioita rostraalisesti ja kaudaalisesti. RF päättyy talamuksen limakalvon sisäisiksi ytimiksi. RF: ssä on kolme solupopulaatiota: raphe -ytimet, mediaalinen reticular -ydin ja lateraalinen reticular -ydin. Raphe -ytimet ovat erillinen sarja yksittäisiä ydinryhmiä, jotka sijaitsevat keskiviivassa (r. Raphe ”sauma”) rostral -keskiaivosta kaula -aivoihin. Kaikki raphe -ytimet lähettävät serotonergisiä projektioita laajalti koko hermostoon. Yleistyksenä keskiaivojen raphe -ytimet ulottuvat puolipalloille, ponsissa oleville aivorungolle ja pikkuaivoille ja ytimessä oleville selkäytimelle.

Sivusuuntainen retikulaarinen ydin sisältää pieniä neuroneja ja on ensisijaisesti aferenssinen, ja se saa vakuusprojektioita nousevista ja laskevista pitkistä traktaateista. Nämä parvocellulariset neuronit ovat pohjimmiltaan jatkoa selkäytimen interneuronijärjestelmälle. Sivuttainen retikulaarinen ydin ulottuu ensisijaisesti mediaaliseen reticular -ytimeen. Mediaalisen retikulaarisen ytimen solut ovat suurempia, ja nämä magnosellulaariset neuronit lähettävät projektioita ylös ja alas neuraxiksessa. Ytimen laajentuminen ylemmässä ytimessä muodostaa ytimen solunsisäisen ytimen ja ponsissa pontinen giganosellulaarisen ytimen. Mediaalinen reticular -ydin synnyttää kaksi suurta laskevaa rataa. Mediaalinen retikulospinaalinen (bulbospinaalinen) trakti syntyy medullaarisesta ytimestä ja lateraalinen retikulospinaalinen (pontospinal) trakti pontine -ytimestä.

Tärkeimmät aivorungon ytimet on esitetty kuvassa 11.6. Jotkut niistä ovat keskipisteitä, toiset solupylväitä, jotka vaihtelevat pitkittäin laajalla alueella. Näiden ytimien sijainti, koostumus ja toiminta on esitetty yhteenvetona taulukoissa 11.1 ja 11.2.

KUVA 11.6 Vasemmanpuoleinen aivorungon bruttokuva esittää ulkoisten rakenteiden suhteita. Oikealla, laajennettu kaavamainen näkymä näyttää eri solupylväiden sijainnin, jotka sijaitsevat sisäpuolella, moottorin ytimet mediaalisesti ja aistin ytimet sivuttain, erotettuna sulcus limitans.


Selkäranka

Spongyn selkäydintä suojaavat selkärangan epäsäännöllisen muotoiset luut, joita kutsutaan nikamiksi. Selkärangan osat ovat aksiaalisen luuranon komponentteja ja kussakin on aukko, joka toimii selkäytimen kanavana. Pinottujen nikamien välissä on puolijäykän ruston kiekot, ja niiden välisissä kapeissa tiloissa on kanavia, joiden läpi selkäydinhermot poistuvat muualle kehoon. Nämä ovat paikkoja, joissa selkäydin on altis suorille vammoille. Nikamat voidaan järjestää osiin, ja ne on nimetty ja numeroitu ylhäältä alas niiden sijainnin mukaan selkärankaa pitkin:

  • Kohdunkaulan nikamat (1-7) sijaitsee niskassa
  • Rintarangan (1-12) selän yläosassa (kiinnitetty rintakehään)
  • Lannerangan (1-5) alaselässä
  • Ristinikamat (1-5) lonkan alueella
  • Coccygeal-nikamat (1-4 sulanut) hännän luussa

Ydinjatke

The ydinjatke tai yksinkertaisesti ydin on pitkä varsimainen rakenne, joka muodostaa aivorungon alaosan. [1] Se on etupuolella ja osittain huonompi kuin pikkuaivo. Se on kartion muotoinen hermosolumassa, joka vastaa autonomisista (tahattomista) toiminnoista oksentamisesta aivasteluun. [2] Aivokudos sisältää sydämen, hengityselinten, oksentelun ja vasomotoriset keskukset, ja siksi se käsittelee hengityksen, sykkeen ja verenpaineen autonomisia toimintoja sekä unen heräämisjaksoa. [2]

Alkionkehityksen aikana pitkänomainen ydin kehittyy myelencephalonista. Myelencephalon on toissijainen rakkula, joka muodostuu rhombencephalonin kypsymisen aikana, jota kutsutaan myös taka -aivoiksi.

The lamppu on arkaainen termi medulla oblongata. [1] Nykyaikaisessa kliinisessä käytössä sana bulbar (kuten bulbar -halvauksessa) säilytetään termeissä, jotka liittyvät pitkulaiseen medullaan, erityisesti lääketieteellisten tilojen osalta. Sana bulbar voi viitata hermoihin ja traktaatteihin, jotka on liitetty ytimeen, ja myös yhdistettynä niihin hermotettuihin lihaksiin, kuten kielen, nielun ja kurkunpään lihaksiin.


Sisällys

Ensimmäiset nimetyt reitit ovat ilmeisiä paljaalla silmällä jopa huonosti säilyneissä aivoissa, ja renessanssin suuret anatomit nimesivät ne ruumiista. [ viite Tarvitaan ] Esimerkkejä näistä ovat suuri commissures aivot, kuten corpus callosum (latinaksi "kova keho", jota ei pidä sekoittaa latinalaiseen sanaan "colossus" - "valtava" patsas), etuosaja takaosa. [ viite Tarvitaan ] Muita esimerkkejä ovat pyramidikanava, crus cerebri (latinaksi "aivojen jalka") ja pikkuaivojen jalat (Latinaksi "pikkuaivojen pieni jalka"). [ viite Tarvitaan ] Huomaa, että nämä nimet kuvaavat ulkomuoto rakenteesta, mutta eivät anna tietoja sen toiminnasta, sijainnista jne. viite Tarvitaan ]

Myöhemmin, kun neuroanatominen tietämys kehittyi, suuntaus oli polkujen nimeäminen niiden alkuperän ja päättymisen mukaan. [ viite Tarvitaan ] Esimerkiksi nigrostriataalinen reitti kulkee substantia nigrasta (latinaksi "musta aine") corpus striatumiin (latinaksi "raidallinen vartalo"). [ viite Tarvitaan ] Tämä nimeäminen voi ulottua koskemaan mitä tahansa määrää rakenteita yhdellä reitillä siten, että aivokudoksen aivokalvoreitti on peräisin pikkuaivoista, synapsit punaisesta ytimestä (latinaksi "ruber"), talamukseen ja lopulta aivokuoreen. . [ viite Tarvitaan ]

Joskus nämä kaksi nimeämiskäytäntöä ovat rinnakkain. Esimerkiksi nimi "pyramidaalinen traktori" on useimmissa teksteissä syrjäytetty pääasiassa sivusuunnassa olevasta kortikospinaalisesta kanavasta. [ viite Tarvitaan ] Huomaa, että "vanha" nimi oli ensisijaisesti kuvaileva, herättäen antiikin pyramidit, tämän hermoradan esiintymisestä pitkänomaisessa ytimessä. [ viite Tarvitaan ] "Uusi" nimi perustuu ensisijaisesti sen alkuperään (primaarisessa motorisessa aivokuoressa, Brodmannin alueella 4) ja päättymiseen (selkäytimen alfa -motorisiin neuroneihin). [ viite Tarvitaan ]

Pikkuaivossa yksi kahdesta pääreitistä on sammalisten kuitujen. Sammaliset kuidut työntyvät suoraan syviin ytimiin, mutta myös johtavat seuraavalle reitille: sammaliset kuidut → rakesolut → rinnakkaiskuidut → Purkinje -solut → syvät ytimet. Toinen pääreitti on kiipeilykuiduista, jotka ulottuvat Purkinjen soluihin ja lähettävät myös vakuuksia suoraan syviin ytimiin. [6]

Yleensä neuronit saavat tietoa joko dendriiteistään tai solukehoistaan. Hermosolun aksoni on yleensä vastuussa tiedon siirtämisestä suhteellisen pitkän matkan. Siksi useimmat hermopolut koostuvat aksoneista. [ viite Tarvitaan ] Jos aksoneilla on myeliinivaipat, reitti näyttää kirkkaan valkoiselta, koska myeliini on pääasiassa lipidistä. [ viite Tarvitaan ] Jos useimmista tai kaikista aksoneista puuttuu myeliinivaipat (eli ovat myelinoimaton), reitti näyttää tummemmalta beigeltä, jota kutsutaan yleisesti harmaa. [ viite Tarvitaan ]

Jotkut neuronit ovat vastuussa tiedon välittämisestä pitkiä matkoja. Esimerkiksi motorisista neuroneista, jotka kulkevat selkäytimestä lihakseen, voi olla ihmisissä jopa metrin pituisia aksoneja. Pisin aksoni ihmiskehossa kuuluu iskiashermolle ja kulkee varpaasta selkäytimen pohjaan. Nämä ovat arkkityyppisiä esimerkkejä hermoreiteistä. [ viite Tarvitaan ]

Neuraalisten reittien basaaliganglioissa kortiko-basaaliganglio-thalamo-aivokuoren silmukassa nähdään kontrolloivan käyttäytymisen eri puolia. Tämän asetuksen mahdollistavat dopamiinireitit. On ehdotettu, että dopamiinireittijärjestelmä on neuraalireittien yleinen järjestäjä, joiden nähdään olevan dopamiinireittien rinnakkaisia. [7] Dopamiinia tarjotaan sekä toonisesti että vaiheittain vastauksena hermosolujen tarpeisiin. [7]


Subkortikaaliset rakenteet

Kuva 4. Aivokuoren etuosa ja perusydin. Perusaumojen pääkomponentit, jotka esitetään aivojen etuosassa, ovat caudate (vain sivuttain sivuttaiseen kammioon), putamen (alempi kuin caudate ja erotettu suurella valkoisen aineen rakenteella, jota kutsutaan sisäiseksi kapseliksi) ja globus pallidus (mediaalinen putamenille).

Aivokuoren alla on ytimiä, jotka tunnetaan nimellä subkortikaaliset ytimet jotka lisäävät aivokuoren prosesseja. Perusaivojen ytimet ovat ensisijainen paikka asetyylikoliinin tuotannolle, joka moduloi kuoren kokonaisaktiivisuutta ja mahdollisesti johtaa enemmän huomiota aistinvaraisiin ärsykkeisiin. Alzheimerin tauti liittyy hermosolujen häviämiseen tyviaivoissa.

The hippokampus ja amygdala ovat mediaalilohkorakenteita, jotka viereisen kuoren ohella osallistuvat pitkän aikavälin muistinmuodostukseen ja emotionaalisiin vasteisiin. Tyvisolut ovat joukko aivojen ytimiä, jotka vastaavat aivokuoren prosessoinnin ja hermoston yleisen aktiivisuuden tilan vaikutuksesta liikkumisen todennäköisyyteen. Esimerkiksi kun opiskelija istuu luokkahuoneessa ja kuuntelee luentoa, perusydin pitää halun hypätä ylös ja huutaa todellisesta tapahtumasta. (Perusytimistä käytetään myös nimitystä basaaliset ganglionit, vaikka se saattaa olla hämmentävää, koska termiä ganglia käytetään tyypillisesti perifeerisiin rakenteisiin.)

Perusydinten tärkeimmät rakenteet, jotka ohjaavat liikettä, ovat caudate, putamenja globus pallidus, jotka sijaitsevat syvällä aivoissa. Kaudaatti on pitkä ydin, joka seuraa aivojen perus-C-muotoa otsalohkosta parietaalisen ja niskakyhmyn kautta ajalliseen lohkoon. Putamen on enimmäkseen syvä etu- ja parietaalilohkojen etuosissa. Yhdessä caudatea ja putamenia kutsutaan striatum. Globus pallidus on kerrostettu ydin, joka sijaitsee vain mediaalisesti putamenille, ja niitä kutsutaan linssimäisiksi, koska ne näyttävät kaarevilta kappaleilta, jotka sopivat yhteen linssien tavoin. Globus pallidusilla on kaksi alajakoa, ulkoiset ja sisäiset segmentit, jotka ovat vastaavasti sivusuunnassa ja mediaalisesti. Nämä ytimet on kuvattu aivojen etuosassa kuviossa 4.

Kuva 5. Perusytimien liitännät. Perusytimiin syötetään aivokuorta, joka on jännittävä yhteys, joka vapauttaa glutamaattia välittäjäaineena. Tämä tulo on striatumille tai caudatelle ja putamenille. Suorassa polussa striatum heijastuu globus palliduksen ja substantia nigra pars reticulata (GPi/SNr) sisäiseen segmenttiin. Tämä on estävä reitti, jossa GABA vapautuu synapsissa ja kohdesolut ovat hyperpolarisoituneita ja vähemmän todennäköisiä. Lähtö basaalisista ytimistä on talamukseen, joka on estävä projektio käyttäen GABA: ta.

Aivojen tyvisolut on yhdistetty aivorungon muutamiin muihin ytimiin, jotka yhdessä toimivat funktionaalisena ryhmänä, joka muodostaa moottorireitin. Perusytimissä tapahtuu kaksi tiedonkäsittelyvirtaa. Kaikki tyvisolutulot syötetään kuorista striatumiin (kuva 5).

The suora reitti on aksonien projektio striatumista globus pallidusin sisäiseen segmenttiin (GPi) ja substantia nigra pars reticulata (SNr). GPi/SNr heijastuu sitten talamukseen, joka heijastuu takaisin kuoreen. The epäsuora reitti on aksonien projektio striatumista globus pallidus ulkoiseen segmenttiin (GPe), sitten subtalamuksen ytimeen (STN) ja lopulta GPi/SNr: hen. Molemmat virrat molemmat kohdistuvat GPi/SNr: hen, mutta toisella on suora projektio ja toinen kulkee muutamien väliytimien läpi. Suora polku aiheuttaa estäminen talamuksen (yhden solun esto kohdesolussa, joka sitten estää ensimmäisen solun), kun taas epäsuora reitti aiheuttaa tai vahvistaa talamuksen normaalia inhibitiota. Talamus voi sitten joko kiihottaa aivokuorta (suoran reitin seurauksena) tai epäonnistua aivokuoren herättämisessä (epäsuoran reitin seurauksena).

Kytkin kahden polun välillä on substantia nigra pars compacta, joka heijastuu striatumiin ja vapauttaa välittäjäaine dopamiinia. Dopamiinireseptorit ovat joko virittäviä (D1-tyypin reseptoreita) tai estäviä (D2-tyypin reseptoreita). Dopamiini aktivoi suoran reitin ja dopamiini estää epäsuoran reitin.

Kun substantia nigra pars compacta ampuu, se ilmoittaa perusydimille, että keho on aktiivisessa tilassa ja liike on todennäköisempää. Kun substantia nigra pars compacta on hiljaa, keho on passiivisessa tilassa ja liike estyy. Tämän tilanteen havainnollistamiseksi, kun opiskelija istuu kuuntelemassa luentoa, substantia nigra pars compacta olisi hiljaa ja opiskelija harvemmin nousee ylös ja kävelee ympäriinsä. Samoin kun professori luennoi ja kävelee luokkahuoneen edessä, professorin substantia nigra pars compacta olisi aktiivinen aktiivisuustasonsa mukaisesti.

Katso tämä video oppiaksesi tyvistä (tunnetaan myös nimellä basaaliset ganglionit), joissa on kaksi reittiä, jotka käsittelevät tietoja aivoissa.

Kuten tästä videosta näkyy, suora reitti on lyhyempi reitti järjestelmän läpi, mikä lisää aivokuoren aktiivisuutta ja lisää motorista aktiivisuutta. Suoran reitin kuvataan johtavan talamuksen "estämiseen". Mitä desinfiointi tarkoittaa? Mitä kaksi neuronia tekevät yksin aiheuttaakseen tämän?

Arjen yhteydet: Myytti vasemmasta aivosta/oikea aivo

On olemassa jatkuva myytti siitä, että ihmiset ovat "oikeaaivisia" tai "vasemmanaivisia", mikä on yksinkertaistettu tärkeä aivopuoliskoja koskeva käsite. Toiminnassa on jonkin verran lateralisaatiota, jossa aivojen vasen puoli on omistettu kielelliselle toiminnalle ja oikea puoli avaruudelle ja ei -sanalliselle päättelylle. Vaikka nämä toiminnot liittyvät pääasiassa aivojen näihin puoliin, kummallakaan puolella ei ole monopolia näissä toiminnoissa. Monet yleiset toiminnot, kuten kieli, jakautuvat maailmanlaajuisesti aivojen ympärille. Osa tuosta väärinkäsityksestä on peräisin aivojen halkeamien tutkimuksista.

Radikaali tapa käsitellä harvinaista ja tuhoisaa neurologista tilaa (vaikeaa epilepsiaa) on erottaa kaksi aivopuoliskoa. Leikkauksen jälkeen corpus callosumista jakautuneella potilaalla on vaikeuksia tuottaa suullisia vastauksia aivojen oikealla puolella käsitellyn aistitiedon perusteella, mikä johtaa ajatukseen, että vasen puoli on vastuussa kielestä. On kuitenkin olemassa hyvin dokumentoituja tapauksia, joissa kielitoiminnot ovat kadonneet aivojen oikean puolen vaurioista.

Aivojen vasemmanpuoleisten vaurioiden puutteet luokitellaan afasiaksi, puhetoimintojen vaurioituminen oikealla puolella voi vaikuttaa kielenkäyttöön. Oikeanpuoleinen vaurio voi johtaa kyvyn ymmärtää puhekuvallisia näkökohtia, kuten vitsejä, ironiaa tai metaforia. Oikean puolen vaurioituminen voi vaikuttaa puheen sanattomiin näkökohtiin, kuten ilme tai kehonkieli, ja oikeanpuoleinen vaurio voi johtaa "tasaiseen afektiin" puheessa tai emotionaalisen ilmaisun menettämiseen puheessa-kuulostaa robotti puhuessaan.


Selkäydin: nousevat polut

Huomaa, että kypsää selkäydintä ei ole segmentoitu sisäisesti.

Muista, että vatsan sarven solut ovat pylväiden sijaan lamelleja.

Huomaa, että "tiedostamaton tunne" tarkoittaa yksinkertaisesti sitä, että kyseessä oleva nouseva afferenttinen impulssitoiminta ei luo minkäänlaista havaintoa.

Huomaa, että "tietoinen proprioceptio" on herkempi kuin joko visio tai vestibulaarinen labyrintti, kun se kertoo meille, milloin olemme tasapainossa.

Selitä, miksi lihakset kertovat meille enemmän kuin nivelet raajojemme asennosta avaruudessa.

Havainnollista, miksi on kliinisesti tärkeää muistaa, että toinen kahdesta "tietoisesta" reitistä ylittää keskiviivan kaikilla selkäytimen tasoilla, kun taas toinen ylittää kerralla aivorungon.

Selitä termin "dissosioitunut aistihäviö" merkitys ja miksi se voi tapahtua.

Yleiset ominaisuudet

Harmaan ja valkoisen aineen järjestely selkäytimen eri tasoilla on esitetty kuvassa 15.1. Valkoinen aine koostuu pääasiassa aksoneista ja dendriiteistä, ja se on jaettu ventraali-, lateraali- ja dorsaalisiin funiculiin (L. funiculus, ’köysi’), jotka on edelleen jaettu fasciculeihin (L. fascis, ’nippu’). Kohdunkaulan (C5 - T1) ja lumbosakraaliset (L1 - S2) suurennokset syntyvät laajentamalla harmaata ainetta, joka tarvitaan vastaavien raajojen innervoimiseksi näillä tasoilla. Valkoista ainetta on eniten narun yläjuoksulla, joka sisältää kaikki neljä raajaa palvelevat aisti- ja moottorireitit. Esimerkiksi dorsaalisen funiculuksen sisällä gracile fasciculus kuljettaa tietoa alaraajasta ja on läsnä kohdunkaulan ja lumbosacral segmenttitasoilla, kun taas cuneate fasciculus kuljettaa tietoa yläraajasta eikä sitä näy lannerangan tasolla.

Vaikka, kuten edellä, on tarkoituksenmukaista viitata selkäytimen eri tasoihin numeroitujen segmenttien suhteen, jotka vastaavat parillisten hermojuurten kiinnittymiskohtia, johto ei osoita mitään sisäistä segmentoitumista. Poikittaisleikkauksissa nähdyt ydinryhmät ovat todellisuudessa sarja epäjatkuvia solupylväitä, joista suurin osa kattaa useita segmenttejä (kuva 15.2).

Selkärangan neuronityypit

Pienimmät neuronit (somahalkaisijat 5 - 20 μm) ovat interneuroneja, ja niiden solukehot ovat narussa. Vaikka joidenkin interneuronien prosessit rajoittuvat yhteen segmenttiin, toiset lähettävät aksoninsa harmaata ainetta ympäröivään valkoiseen aineeseen ja nousevat tai laskeutuvat kahteen tai useampaan segmenttiin yhdistäen eri selkäydinsegmentit. Näitä jälkimmäisiä prosesseja kutsutaan propriospinaalikuiduiksi ja ne muodostavat fasciculi propriin. Monet näistä pienimmistä neuroneista osallistuvat selkärangan reflekseihin. Toiset ovat välisoluasemia, jotka on sijoitettu aivoista laskeutuvien kuiturakenteiden ja liikkumista ohjaavien solujen ulkonevien motoristen neuronien väliin. Toiset taas ovat niin sijoitettuja, että ne vaikuttavat aistien siirtoon keskushermoston (CNS) alemmalta korkeammalle tasolle.

Keskikokoisia neuroneja (somahalkaisijat 20-50 μm) löytyy suurimmasta osasta harmaata ainetta. Useimmat ovat rele (projektio) -soluja, jotka vastaanottavat syötteitä selkäjuurien afferenteista ja heijastavat aksoneitaan aivoihin. Ulokkeet ovat traktaattien muodossa, ja kanava määritellään toiminnallisesti homogeeniseksi kuituryhmäksi. Kuten nähdään, termiä "trakti" käytetään usein löyhästi, koska monet alun perin "puhtaiksi" pidetyt projektiot sisältävät useamman kuin yhden funktionaalisen kuituluokan.

Suurimmat neuronit ovat α -motoriset neuronit (somahalkaisijat 50-100 μm) luustolihasten syöttämiseksi. Niiden joukossa on hajallaan pienempiä γ -motorisia neuroneja, jotka toimittavat lihaskarat. Ventraalisen sarven mediaalisessa osassa ovat Renshaw -solut, jotka estävät a -motorisia neuroneja.

Lihaksista ja jänneelimistä peräisin olevat selkäydinheijastuskaaret on kuvattu luvussa 10 ja vetäytymisrefleksi luvussa 14.

Sytoarkitektonisten ominaisuuksien (esim. Hermosolujen koko, värjäytymisominaisuudet, reseptorit ja liitettävyys) perusteella selkäytimen harmaa aine on jaettu 10 kerrokseen, Rexedin laminaatit, jotka palvelevat kuvaavaa mutta ei välttämättä toiminnallista tarkoitusta. Niiden kokoonpano vaihtelee selkäydin eri tasoilla joillakin selkäydintasoilla, spesifiset solupylväät tunnistetaan laminaateissa, kun taas toisilla ne ovat vähemmän selkeitä (kuva 15.3).

Selkärangangangliat

Selkärangan tai selkäjuuren ganglionit sijaitsevat selkäjuurissa nikamien välisessä aukossa, jossa vatsan ja selkäjuuret tulevat yhteen muodostamaan selkäydinhermoja. Rintakehässä on noin 50 000 yksinapaista neuronia, ja raajoja palvelevat spinocerebellaariset reitit sisältävät noin 100 000. Näitä neuroneja kuvataan yksinapaisiksi (tai oikeammin pseudounipolaarisiksi). Niiden aksonit ovat morfologisesti erottamattomia dendriiteistään, koska niiden somat on kiinnitetty lyhyellä varsiaksonilla. Yksittäisiin ganglionisoluihin sijoitetaan modifioituja Schwann -soluja, joita kutsutaan satelliittisoluiksi (kuva 15.4).

Selän juurien afferenttien keskeiset päätteet (kuva 15.5)

Selän juuren sisääntulovyöhykkeellä lähellä narun pintaa aferenssikuidut erottuvat mediaalisiin ja lateraalisiin jakoihin. Mediaalinen jako koostuu keskisuurista ja suurista kuiduista, jotka jakautuvat selän funiculuksen sisällä nouseviin ja laskeviin oksiin. Oksat kääntyvät selän harmaaseen sarveen ja voivat synapsia dorsalis -ytimessä (tunnetaan myös nimellä Clarke -selkäydin). Suurimmat nousevat kuidut kulkevat aina selkäpylvään ytimiin (gracilis/cuneatus) medulla oblongata, muodostaen suurimman osan gracileista ja cuneate fasciculista.

Sivuttaisjako käsittää pieniä (Aδ ja C) kuituja, jotka tullessaan jakautuvat lyhyiksi nouseviksi ja laskeviksi oksiksi Lissauer -traktissa ja synapsit materia gelatinosan neuroneihin, jotkut kuidut synapsivat proprius -ytimeen kuuluvien solujen dendriittejä. Proprius -ydin synnyttää spinothalamuksen.

Nousevat aistireitit

Tunteiden luokat

Kuvan 15.6 vuokaavion mukaisesti neurologit puhuvat kahdenlaisista tuntemuksista, tietoisista ja tajuttomista. Tietoiset tuntemukset havaitaan aivokuoren tasolla. Tajuttomia tunteita ei havaita, ne välitetään pikkuaivoihin.

Tietoisia tuntemuksia

Tietoisia tuntemuksia on kahdenlaisia: eksteroceptive ja proprioceptive. Exteroceptive -tuntemukset tulevat ulkomaailmasta, ja ne vaikuttavat joko kehon pinnan somaattisiin reseptoreihin tai näkö- ja kuulokäyttöön tarkoitettuihin telereseptoreihin. Somaattisia tunteita ovat kosketus, paine, kuumuus, kylmä ja kipu.

Tietoisia proprioceptive -tuntemuksia syntyy kehossa. Kyseiset reseptorit ovat liikkumisjärjestelmän (lihakset, nivelet, luut) ja vestibulaarisen labyrintin reseptorit. Reitit aivokuoreen muodostavat substraatin asennon tunteelle, kun keho on paikallaan, ja kinesteettiselle aistille liikkeen aikana.

Tajuttomat tuntemukset

On myös kahdenlaisia ​​tiedostamattomia tunteita. Tajuton proprioceptio on termi, jota käytetään kuvaamaan aivoihin saapuvia aivopuoliskoisia tietoja spinocerebellar -reittien kautta. Nämä tiedot ovat välttämättömiä moottorin moitteettoman koordinoinnin kannalta. Toiseksi, interoceptio on vähän käytetty termi, joka viittaa tajuttomiin afferenttisiin signaaleihin, jotka liittyvät sisäelinten reflekseihin.

Aistinvarainen testaus

Somaattisen eksteroceptiivisen tunteen rutiininomainen arviointi sisältää testit seuraaville:

koskettaa, laiduntamalla ihoa vanupuikolla

kipua, kiinnittämällä tapin kärki

lämpöä, levittämällä iholle lämpimiä tai kylmiä koeputkia

Valppailla ja yhteistyökykyisillä potilailla voidaan suorittaa aktiivisia ja passiivisia tietoisen proprioception testejä. Aktiiviset testit tutkivat potilaan kykyä suorittaa set-pala-toimintoja silmät kiinni:

pystyasennossa, seiso paikallaan ja jalat yhdessä ’varpaat linjassa’ heilumatta

istuessasi, tuo etusormi nenään käden ojennetusta asennosta (sormi-nenä-testi)

aseta istuma-asentoon jalan kantapää vastakkaiseen polveen (kantapäästä polveen -testi)

Tietoisen proprioception passiiviset testit sisältävät seuraavat:

Yhteinen järki. Lääkäri tarttuu peukaloon tai suureen varpaaseen sivuilta ja liikuttaa sitä samalla kun hän pyytää potilasta nimeämään liikesuunnan (ylös tai alas). Niveltuntemusta välittävät osittain nivelreseptorit, mutta pääasiassa neuromuskulaaristen karan passiivinen venytys. (Jos nivelen syöttävät hermot nukutetaan tai jos nivel korvataan kokonaan proteesilla, niveltuntuma on vain hieman heikentynyt. Vaihtoehtoisesti akselien aktivointi vibraattorin avulla luo liikkeen illuusion, kun kyseinen nivel on paikallaan.)

Tärinän tunne. Lääkäri arvioi potilaan kykyä havaita kynsien tai varpaankynsien kynsien läheisyyteen asetetun säätöhaarukan värähtelyt.


Keskushermosto

S tieteelliset suoritustavoitteet - luennolle
1. Nimeä 3 alkuturvotusta, jotka muodostavat alkion aivot, ja 5 viimeistä turvotusta, jotka muodostavat kypsät aivot.
2. Selitä aivokuoren konvoluution arvo.
3. Selitä ero kommissointi-, yhdistys- ja projektiorakenteiden välillä.
4. Selitä, mitä termi "limbinen järjestelmä" tarkoittaa.
5. Luettele aivojen 4 tärkeintä toimintaa.
6. Selitä ero aivokuoren käännöksen, tulkinnan ja integraation välillä.
7. Selitä kulmikalan, Wernicken ja Brocan alueen merkitys.
8. Kuvaile aivokuoren precentralisen ja postcentral gyrin merkitys.
9. Selitä, miksi aistinvaraiset ja motoriset homunukelit näyttävät suhteettomilta ihmiskehoille.
10. Luettele ja kuvaile 4 toimintoa thalamukselle.
11. Luettele ja kuvaile 4 hypotalamuksen toimintoa.
12. Luettele ja kuvaile 2 toimintoa keskiaivojen retikulaariselle järjestelmälle.
13. Luettele 3 aivojen hermosyötön lähdettä ja kuvaile pikkuaivojen toimintaa.
14. Selitä dekussointi.
15. Kuvaile 4 toimintoa aivorungolle.

Oppitunnin pääpiirteet
A. Yleisesti: Biologinen keskustelu ihmisestä aivot voisi tuottaa pettymyksen aloittaville anatomian ja fysiologian opiskelijoille toivoen, että aivotutkimus paljastaa mitä mieli on ja paljastaa, miksi he tuntevat, muistavat ja ajattelevat asioita, joita he tekevät. Jopa psykologian kurssit eivät välttämättä anna tällaisia ​​vastauksia. Mieleen ja tietoisuuteen liittyvät kysymykset suhteessa fyysisiin aivoihin ovat tärkeiden filosofian ja teologian alojen aihe, ja näillä tieteenaloilla on monia näkökulmia. Anatomia- ja fysiologialaboratoriossa opiskelijat odottavat lampaan tai ihmisen aivojen leikkausta odottaen voimakasta paljastusta tai ainakin kipinöitä mielen salaisuuksien valaisemiseksi. He saavat formaldehydin hajua ja paljon muistettavaa neuroanatomisia termejä. Neurotieteilijät ovat kuitenkin oppineet paljon aivojen anatomisesta organisaatiosta ja sen sähkökemiallisten piirien rakenteesta. Neuroanatomit ovat leikattu ja värjätty aivot erittäin yksityiskohtaisesti, neurofysiologit ovat kuvanneet eläviä, ajattelevia aivoja CT-, MRI- ja PET -skannauksilla, jotka vastaavat heidän tietämystään neurologien ja neurokirurgien tietämykseen, ja neurofarmakologit ovat oppineet paljon välittäjäaineistamme käyttäytymisen avulla ja mielialaa muuttavia lääkkeitä. Ja niin voimme saada jonkinlaisen käsityksen aivojen ja mielen välisestä suhteesta tutkimalla aivojen anatomiaa ja fysiologiaa, vaikka emme ehkä anna lopullisia vastauksia.

B. Alussa
1. Hermosto alkaa - Meillä ei ole aivoja tai hermostoa kahden ensimmäisen raskausviikon aikana. Kehitämme kolme ensisijaista alkukerrosta varhain ja uloin, ektodermi, alkaa muodostaa hermostoa kolmannen olemassaoloviikon aikana. Näkemyksesi mukaan, milloin tämä tapahtuu, äitisi olisi viikon myöhässä ovulaatio-kuukautiskierron kuukautiskierrossa ja olisi melko varma, että hän on raskaana. Varhaisen alkion alkava hermosto käy sitten läpi sarjan nopeita muutoksia a hermosto, jossa ektodermi muuttuu a neuroektodermi, paksuuntuneeksi hermolevy, taitettu hermoura sivut kutsutaan hermosolmukkeet, ja sitten a hermostoputki, joka on meidän alkukantainen selkäytimemme ja aivomme, joissa on silmut hermoharja(jotka muodostavat erilaisia ​​ganglioita).
http://www.brainviews.com/abFiles/AniEmdev.htm
2. Aivojen alku
a. Kolme ensimmäistä turvotusta - 4. raskausviikolla hermoputken etuosaan kehittyy 3 turvotusta, joita kutsutaan yleensä etuaivot, keskiaivotja taka -aivot. [Teknisemmässä terminologiassa turvotuksia kutsutaan vastaavasti prosencephaloniksi, mesencephaloniksi ja rhombencephaloniksi].
b. Viimeiset 5 turvotusta - Viikon sisällä etusaivot jakautuvat kahteen osaan. telencephalon ja diencephalon, samoin kuin taka -aivot - tulossa metencephlon ja myelencephalon. The keskiaivottai mesencephalon, ei jaa osiin.
3. Kypsien aivojen osat - 5 alkion aivojen turvotuksen kohtalo
(1) Telencephalon muodostaa aivopuoliskot.
(2) Dienkefaloni muodostaa:
a) thalamus
(b) hypotalamus
(c) käpylisäke.
(3) Keskiaivot sisältävät monia rakenteita: keskiaivojen takaa etuosaan, joitain tärkeitä rakenteita, joista keskustelemme, ovat:
a) Corpora quadrigemina
(b) Aivovesi
(c) Retikulaarinen muodostuminen
(d) Mediaalinen lemniscus
(e) Punainen ydin
(f) Substantia nigra
(g) Aivojen jalat
(4) Metencephalon muodostaa:
a) pons
(b) pikkuaivot
(5) Myelencephalon muodostaa ydinjatke.

C. Ihmisen aivojen järjestelmällinen tutkimus
1. Aivokalvo
a. Yleisesti - Tämä on suurin osa ihmisen aivoista miehittämällä sen ylivoimaisen pinnan. Se on jaettu pallonpuoliskoihin pitkittäinen halkeama.
(1) Aivokuori
a) Konvoluutiot - Aivojen pinta, aivokuori, on noin 3 mm paksu ja taitettu kierreksi, joka koostuu gyri (yksikkö = gyrus) ja sulci (yksikkö = sulcus), jotka lisäävät kuoren toiminnallista pinta -alaa. Aivokuoreen sijoitetut 15 miljardia neuronia vaatisivat paljon suuremman aivotilavuuden, jos kuori olisi sileä.Taitto (kierteet) sallii suuremman pinta -alan mahtua pienempään tilavuuteen. On arvioitu, että pään on oltava 5 gallonan olutastian kokoinen, jotta siihen mahtuu sileä aivokuori, joka mahtuu 15 miljardiin neuroniin.
(b) Neuronaaliset tyypit - Aivokuori sisältää kahta päätyyppistä neuronia: pyramidiset solut ja rakeiset solut (tähtisolut), jotka kaikki muodostavat noin 1 biljoonaa synapsia, jotka muodostavat monia erilaisia ​​piirejä, joita tarvitaan mielen luomiseen. Toisin kuin neuromuskulaariset liitokset, jotka käyttävät asetyylikoliinia välittäjäaineenaan, suurin osa aivojen synapsista käyttää glutamaatti (glutamiinihappo) niiden kiihottavana välittäjäaineena.
(2) Aivokuoren alapuolella
a) Aivokuoren alla on aivojen valkoinen aine joka koostuu commissural -traktaatit kuten corpus callosum sekä etu- ja takaosa, jotka kaikki yhdistävät kaksi aivopuoliskoa. Aivojen valkoinen aine sisältää myös yhdistyskirjat jotka yhdistävät saman aivopuoliskon eri alueet ja projektioita jotka yhdistävät aivot muihin aivojen alueisiin ja selkäytimeen.
(b) Myös aivokuoren alla ja aivojen valkoisen aineen sisällä on harmaan aineen saaria tyvitumake (oikeammin kutsutaan perusydin). Näitä alueita muodostavat neuronit muodostavat palautesilmukoita aivojen ja pikkuaivojen motoristen alueiden kanssa lihasten liikkeiden koordinoimiseksi.
(c) Aivojen lisäydin on amygdala. Se näyttää toimivan muiden aivojen alueiden kanssa, erityisesti hypotalamus, ihmisten tunteiden alalla. Myös osa aivoista on hippokampus, joka liittyy muistiin. Termi "limbinen järjestelmä" käytetään usein osoittamaan aivoreittiä, johon kuuluu monia aivojen alueita, ihmisten tunteiden käynnistämiseksi, reagoimiseksi ja hallitsemiseksi. Tämän järjestelmän uskotaan sisältävän aivokalvon alueen, jota kutsutaan cingulate gyrusiksi, ja myös amygdala, hypotalamus (sen rintakehä), hippocampus ja fornix.
b. Aivotoiminta voidaan jakaa neljään laajaan alueeseen: aistitietojen käsittely, tietojen analysointi, moottorivasteiden tuottaminenja tietojen tallentaminen muisti.
(1) Aistitietojen käsittely ja tietoanalyysi sisältää useita vaiheita, jotka ymmärrämme yleisellä tavalla.
a) Ensimmäinen askel aistitietojen käsittelyssä on käännös ja se esiintyy ensisijaiset aistialueet aivokuoren. Biosähköisistä signaaleista tulee tuntemuksia. Esimerkiksi ensisijaisesta kuuloalueesta saavista hermoimpulsseista tulee ääniä, jotka saavuttavat ensisijaisen näköalueen, nähtävyyksiksi.
(b) Toinen vaihe aistitietojen käsittelyssä on tulkinta ja se esiintyy aistien yhdistämisalueet aivokuoren. Biosähköiset signaalit, jotka on jo käännetty erityisiksi tunteiksi, siirtyvät vierekkäisiin aivokuoren alueisiin, joita kutsutaan yhdistyksen alueet ja ottaa merkityksen. Esimerkiksi melusta tulee sana, jolla on merkitys näky tulee tunnistettavaksi esineeksi tai henkilöksi.
(c) kolmas vaihe aistitietojen käsittelyssä on liittäminen ja sitä esiintyy useilla aivokuoren alueilla, kuten kulmikas gyrus, Wernicken alue ja Brocan alue. Täällä yhdistetään eri yhdistysalueiden tiedot. Siellä on tietojen analysointi antaa monimutkaisemman ja perusteellisemman ymmärryksen tiedoista. Esimerkiksi vuonna Wernicken alue, puhutut ja kirjoitetut lauseet saavat suuremman merkityksen, kun kuulo- ja visuaalisten yhdistämisalueiden tietoja käsitellään kulmikas gyrus, havaitsemamme kirjalliset symbolit (sanat) käsitellään, jotta ne voidaan puhua Brocan alue valmistelee hengityselinten lihakselliset äänialueet puheelle, jota aiomme pitää. Tämä esimerkki osoittaa, että ymmärtäminen, kirjoittaminen ja puhuminen a Kieli on aivotoiminnan alue, joka vaatii paljon tiedon integrointia ja paljon tietojen analysointia.
(2) Moottorivasteiden tuottaminen sisältää aivojen motoristen alueiden vuorovaikutuksen tyvisolujen (jotka sijaitsevat syvemmällä aivoissa) ja pikkuaivojen kanssa. Näiden aivojen alueiden väliset palautesilmukat (toistuvat piirit) mahdollistavat toistuvan toiminnan, kuten kävelyn ja toistuvat monimutkaiset liikkeet, kuten neulomisen tai tasaisen heilauttamisen. Kaikki moottorin liikkeet sisältävät useiden suurten solutyyppien toimia: ylemmät motoriset neuronit sijaitsee aivokuoren prefrontaalisessa gyrusissa, jonka synapsi on alemmat motoriset neuronit aivorungossa tai selkäytimessä, jotka sitten välittävät viestin supistumaan luustolihaksiin. Kaiken tämän aivojen sähköisen toiminnan seuranta on pikkuaivoissa Purkinjen solut joka koordinoi tasapainon (proprioceptive) palautetta nivelistä, lihaksista, jänteistä ja sisäkorvasta niin, että aivojen suunnatut liikkeet ovat sujuvia ja sopivia suunniteltuun lopputulokseen.
(3) Muisti
a) Yleisesti, muistin uskotaan olevan reitti aivokuoren läpi synapsipolun muodossa. Reitti voi kulkea yhden aivolohkon läpi hyödyntäen vain paikallisia yhdistysneuroneja ja niiden aksoneja (lyhyet yhdistyskuidut) tai reitti voi kulkea useiden aivolohkojen läpi yhdellä pallonpuoliskolla hyödyntäen laajalti erotettuja yhdistysneuroneja ja paljon pidempiä aksoneja (pitkät yhdistyskuidut).
(b) Muistityypit - muisti on yleensä jaettu lyhytaikaiseen ja pitkäaikaiseen. Lyhytkestoinen muisti uskotaan liittyvän hermopiirien uudelleensyntyminen mahdollisen kanssa synaptisen lähetyksen helpottaminen jotta muisti voi kestää hieman kauemmin kuin vain hetken. Pitkäaikaismuisti uskotaan sisältävän todellista uusien dendriittien ja aksonien kasvua olemassa oleviin neuroneihin uusien synapsien ja piirien muodostamiseksi kyseiselle muistille (synaptisen lähetyksen helpottamisen lisäksi).
c. Aivojen osa -alueet - Aivoissa on 5 lohkoa, neljä on ilmeistä pintanäkymästä. Neljä suurta aivolohkoa on nimetty niiden taustalla olevien kallonluiden mukaan. Jotkut aivotoiminnot näyttävät olevan ainutlaatuisia tietylle aivolohkolle (esim. Visuaalinen aistialue on enimmäkseen niskakyhmyssä ja kuulo -aistialue on enimmäkseen ajallisessa lohkossa), kun taas muita korkeampia aivotoimintoja, kuten "oppimista", voi esiintyä useita aivojen alueita samanaikaisesti. Jotkut keskeiset aivojen alueet sijaitsevat eri aivolohkojen risteyksessä. Esimerkiksi Wernicken alue ja kulmikas gyrus ovat suunnilleen parietaalisen, ajallisen ja niskakalvon leikkauspisteessä. Seuraava keskustelu korostaa aivolohkojen toimintoja, jotka ovat ainutlaatuisia kyseiselle lohkolle.
(1) Etulohko ovat huolissaan monista biologisen älykkyyden alueista, kuten kyvystämme aistia aikaa ja suunnitella tulevaisuutta, kielellisistä näkökohdista (Brocan alue), muistista ja persoonallisuuden piirteistä. Etulohkoissa on myös precentral gyri huolissaan luustolihasten vapaaehtoisista liikkeistä. Esiintymiskeskuksessa on ihmiskeho, jota kutsutaan nimellä moottorin homunculus. Tämä ihmiskuva on oudon näköinen, koska jotkut ruumiinosat ovat suurempia kuin muut osat. Kasvot, huulet, kieli ja kädet, erityisesti peukalo, ovat suhteettoman suurempia kuin muut kehon osat, koska näille alueille hermottavien ja hienomotorista hallintaa tarjoavien motoristen neuronien lukumäärä on suhteettoman suuri kuin muut kehon alueet. The hajusipulit jotka johtavat hajurakenteisiin (kraniaalinen hermo I - haju) sijaitsevat aivan etulohkojen alla.
(2) Parietaalilohko, joka sisältää postcentral gyriovat huolissaan ihon ja kielen (makuaistin) aistisignaalien (kosketus, paine, lämpötila, kipu) kääntämisestä ja tulkinnasta. Aivan kuten precentral gyrus on moottori homunculus, postcentral gyrus on aistinvarainen homunculus. Se on yhtä outon näköinen kuin aistillinen homunculus, koska jotkut kehon osat ovat suurempia kuin toiset. Kasvot, huulet, kieli ja kädet, erityisesti peukalo, ovat suhteettoman suurempia kuin muu keho, koska aistien hermosolujen määrä näillä alueilla on suhteettoman suuri kuin muilla kehon alueilla.
(3) Ajalliset lohkot ovat kiinnostuneita lähinnä kuulo- ja hajuaisteista.
(4) Niskakyhmyt ovat lähinnä näkökyvystä kiinnostuneita.
(5) Insula havaitaan aivojen etu- ja vaakasuorissa osissa, mutta ei pinnalta. Sen lohkot näyttävät olevan huolissaan makuaistista ja sisäelinten aistien käsittelystä.
d. Erot puolipallojen välillä: Aivopuoliskot eivät toimi identtisesti. The vasen aivopuoliskonäyttää olevan enemmän huolissaan analyyttinen päättely jossa tietoja hajotetaan ja leikataan jollain loogisella tavalla. Se koskee myös enemmän kirjoitettua ja puhuttua kieltä. The oikea aivopuolisko, toisin kuin vasemmisto, näyttää olevan enemmän huolissaan kyvystä nähdä laajat alueelliset suhteet, ymmärtää asioita intuitiivisesti ja arvostaa ja osoittaa taiteellisia kykyjä.
(1) Kätevyys - tämän kuvauksen aivopuoliskojen erilaisista kyvyistä todetaan pätevän valtaosalle oikeakätisistä ihmisistä. Suurimmalla osalla vasenkätisistä aivoroolit ovat kuitenkin päinvastaisia. Vain pienellä osalla vasenkätisistä henkilöistä aivoroolit ovat samat kuin oikeakätisillä.
(2) Sukupuoli - naisilla näyttää olevan miehiä parempi kyky hoitaa toimintoja yhdeltä aivopuoliskolta, jos toisella pallonpuoliskolla on menetyksiä. Tämä on havaittu aivohalvauksen uhrien kohdalla siinä mielessä, että miehet kärsivät todennäköisemmin pysyvästä kielen vajaatoiminnasta (tila, joka tunnetaan yleisesti nimellä afasia).
2. Diencephalon - Yleensä diencephalon sijaitsee aivopuoliskon välissä ja koostuu kolmesta päärakenteesta: talamuksesta, hypotalamuksesta ja käpyrauhasesta.
(1) Thalamus - talamuksen pallonpuoliskot muodostavat suurimman osan (80%) diencephalonin massasta. Aivot ovat talamuksen kasvua embryologisesti, ja hermosäteily säteilee talamuksesta aivoihin. The talamuksen pallonpuoliskot on yhdistetty välimassa.
a) Sensorinen signaalireleasema - Kaikki nousevat, aistinvaraiset signaalit hajua lukuun ottamatta kulkevat talamuksen läpi ennen aivoihin menoa. Se vaatii yleensä 3 neuronia, jotta aistinvarainen signaali saavuttaa aivot: ensimmäisen kertaluvun neuroni kuljettaa signaalin reseptorista selkäytimeen tai aivorunkoon. Toisen asteen neuroni kuljettaa signaalin selkäytimestä tai aivorungosta talamukseen. Lopuksi kolmannen kertaluvun neuroni kuljettaa aistisignaalin talamuksesta aivojen spesifiseen primaariseen aistialueelle. Aivojen "emotionaalinen järjestelmä" (limbinen järjestelmä) kommunikoi myös aivojen kanssa impulssien kautta, jotka kulkevat rintakehän läpi talamukseen ja sitten aivoihin.
(b) Karkea käännös - ihon tunne muuttuu jonkin verran talamuksessa, mutta ilman tarkkaa lokalisointia. Ilman aivojen somatosensorista aivokuorta (postcentral gyrus) aistisit "kylmän", jos jääkuutio asetettaisiin niskaasi, mutta et tiedä tarkalleen, mistä kylmä tunne tuli. Aivot eivät vain muunna hermoimpulsseja aistimuksiksi, vaan myös paikallistaa sen, mistä tunne tulee. Talamus ei käännä karkeasti visuaalisia tai kuuloisia aistituloja, vain ihoa.
(c) Keskittyminen - toimimalla aivoihin kulkevien tietojen suodattimena talamus auttaa keskittymiskykyämme: jotkut signaalit saavuttavat talamuksen ja toiset estetään. Talamus toimii tässä suhteessa aivorungon retikulaarisen muodostumisen kanssa.
(d) Moottorin signaalipiirit - Jotkut motoriset signaalit kulkevat suoraan aivoista aivorunkoon tai selkäytimeen (kortikospinaaliset kanavat, joita kutsutaan myös pyramidaalisiksi trakteiksi) ohittaen talamuksen. Mutta jotkut laskevat moottorisignaalit kulkevat poneille ja sitten pikkuaivoille käsiteltäväksi. Myös monet motoriset signaalit kulkevat aivoista tyvisoluihin prosessoitavaksi. Kaikki nämä käsitellyt signaalit pikkuaivoista ja tyvisolusta, siirrä sitten takaisin aivoihin talamuksen kautta jatkokäsittelyä varten ennen lähettämistä aivorunkoon ja selkäytimeen.
(2) Hypotalamus - tätä diencephalonin aluetta kutsutaan joskus "aivojen aivoiksi" sen sisältämien ohjauskeskusten lukumäärän ja sen vaikutuksen perusteella muille hermoston alueille, endokriiniselle järjestelmälle ja koko keholle. Näköhermot (kallonhermo II - optinen) risteävät kohdassa, jota kutsutaan optinen kiasmi joka on juuri hypotalamuksen alapuolella, vaikkakaan ei osa hypotalamusta. Hypotalamuksen kautta säädetään seuraavia kehon toimintoja:
a) Jano ja kehon veden säätely, joka toimii aivolisäkkeen takaosan läpi.
(b) Ruoka ja nälkä .
(c) Syke ja verenpaine, jotka toimivat aivorungon ytimien läpi.
(d) Kehon lämpötilan säätö joka hallitsee verisuonten laajentumista ja verisuonten supistumista iholle, hikoilua, vilunväristyksiä ja aineenvaihdunnan hallintaa.
(e) Peristaltiikka ja rauhasen eritys mahalaukussa ja suolistossa.
(f) Pupillin halkaisija
(g) Hormonin eritys, joka toimii aivolisäkkeen etuosan kautta.
(h) Biologiset rytmitmukaan lukien uni ja herätys.
i) Perusmieliset tunteetmukaan lukien seksi, viha, ilo, pelko ja ilo.
(j) Muisti, toimii reittinä (nisäkäselinten kautta) hippokampuksesta talamukseen ja aivoihin.
(3) Käpylisäke - tämä rauhanen, jota aiemmin pidettiin ihmisen sielun sijaintina, erittää 2 monoamiinihormonia serotoniini (jonka tunnet myös välittäjäaineena, jonka takaisinottoa estävät mielialaa kohottavat lääkkeet, kuten Prozac) päivän aikana, ja melatoniini yöllä. Melatoniinilla voi olla rooli murrosiän ajoituksessa ja ihmisen unisyklissä.
3. Keskiaivot on yhdyslinkki etusaivojen (aivot ja diencephalon) ja taka -aivojen (aivorunko ja pikkuaivot) välillä. Sen osia ovat:
a. Corpora quadrigemina - kaksi ylempää colliculia, jotka toimivat visuaaliset refleksit jossa vastaat kohteeseen, joka tulee näkökenttään kääntämällä silmiäsi ja päätäsi kohti sitä, ja kaksi huonompaa colliculia, jotka toimivat kuulo refleksit jossa käännät pään kohti ääntä, jonka olet yhtäkkiä kuullut.
b. Aivovesi - tämä on käytävä aivo -selkäydinnesteen virtaus kolmannesta kammiosta neljään kammioon.
c. Retikulaarinen muodostuminen - tämä laaja harmaan aineen alue kulkee keskiaivojen ja myös koko aivorungon (pons ja medulla) läpi. Se koostuu yli 100 ytimestä, jotka säätelevät:
(1) Uni ja herätys niiden yhteyksien kautta talamukseen ja aivoihin. The retikulaarinen aktivointijärjestelmä oppii herättämään aivot unesta ulkoisten signaalien perusteella - esimerkiksi hälytys, mutta jätetään huomiotta vieläkin kovemmat äänet, joita saattaa esiintyä aikaisemmin.
(2) Keskittyminen (työskentelevät talamuksen kanssa), jonka avulla aistisignaalit kulkevat aivojen läpi ja saavuttavat ne.
(3) Sykkeen ja verenpaineen hallinta- nämä ytimet ovat retikulaarimuodostelman osassa, joka on pitkänomaisessa ytimessä. Ne toimivat refleksikeskuksina verenpaineen ja sykkeen hallintaan. Niitä voidaan myös hallita hypotalamuksesta.
(4) Tasapainon ja asennon ylläpito moottorin kuoren yhteyksien kautta ja yhdistämällä perifeeristen reseptorien (sisäkorvan silmät ja tasapainoreseptorit) signaalit pikkuaivoihin.
d. Mediaalinen lemniscus - koostuu jatkeesta aistinvaraisesta selkäydinkanavasta, joka kuljettaa iho- ja proprioceptive -signaaleja talamukseen.
e. Punainen ydin - suuri ydin, joka koskee lihasten hallintaa ja joka on yhteydessä pikkuaivojen kanssa.
f. Substantia nigra - tämä on moottoria moduloiva ydin, joka lähettää estäviä signaaleja talamuksen ja tyvisoluihin ja auttaa hallitsemaan lihassupistuksia. Tähän ytimeen vaikuttava sairaus, kuten Parkinsonin tauti, johtaa hallitsemattomiin lihasten liikkeisiin.
g. Aivojen jalat - nämä laskevat (moottoriset) valkoisen aineen alueet (kortikospinaaliset kanavat) kulkevat juuri keskiaivojen läpi.
h. Keskiaivot sisältävät myös ytimet kallon hermoille III (okulomotorinen) ja IV (trochlea), jotka ohjaavat silmämunan liikkeitä (yhdessä kallon hermon VI kanssa).
4. Metencephalon - koostuu ponsista ja pikkuaivoista.
a. Pons
(1) Releasema nousevien ja laskevien signaalien lähettämiseen valkoisen aineen traktaateissa. Pikkuaivot saavat suurimman osan syötteistään ponsien läpi kulkevista traktaateista.
(2) Sisältää aivohermojen ytimiä V (kolmoishermo - moottori ja aistinvarainen kasvoille), VI (abducens - silmämunan liikkeet), VII (kasvojen - motorinen ja aistillinen kasvoille) ja VIII (kuulo - kuulo ja tasapaino).
(3) Retikulaarinen muodostus kulkee ponsin keskustan läpi ja sisältää ytimiä, jotka säätelevät hengityksen, asennon ja unen näkökohtia.
b. Pikkuaivot - sisältää noin 100 miljoonaa neuronia (puolet kaikista aivojen neuroneista), pikkuaivo on merkittävä aivokeskus, joka yhdistää sileät, tarkat ja koordinoidut luustolihasten liikkeet. Pikkuaivot, jotka on jaettu kahteen hienoksi kiertyneeseen aivopuoliskoon, on kiinnitetty ja kommunikoi aivorungon ja sieltä muun aivojen kanssa 3 parin valkoisen aineen kautta.
(1) Aivopuolen syöttö tulee:
a) Aivokuori ponsin läpi.
b) Sisäkorva, mukaan lukien tasapainon ja kuulon signaalit.
(c) Silmät.
(d) Retikulaarinen muodostuminen punaisen ytimen läpi.
e) Lihaskarat ja nivelreseptorit (tasapaino- tai proprioreseptorit).
(2) Pikkuaivojen tuotanto menee:
a) Aivokuori talamuksen läpi.
(b) Käsivarsien ja jalkojen posturaaliset lihakset, jotka kulkevat ponsin, pitkänomaisen ytimen ja selkäytimen läpi (retikulospinaalit).
5. Myelencephalon muodostaa vain yhden rakenteen - ydinjatke. Tämä aivojen alue on jatkuva selkäytimen kanssa ja alkaa juuri foramen magnumista ja päättyy ponsiin. Nouseva ja laskeva valkoisen aineen kanava kulkee ytimen läpi, ja suurin osa niistä on täällä ratkaista niin että aivoviestit kehon vasemmalta puolelta vastaanottavat oikean aivokuoren ja päinvastoin.Samoin moottorin vasteet, jotka ovat peräisin oikeasta aivotoiminnasta, johtavat liikkeisiin kehon vasemmalla puolella ja päinvastoin. Decussation ei koske pään aistien ja moottorin signaaleja, vain pään alapuolella olevia alueita. The verkkomainen muodostus kulkee ytimen läpi ja sisältää ytimiä, jotka säätelevät refleksiivisesti syke, verenpaine, hengitystaajuus ja syvyys sekä hikoilu. Medulla sisältää ytimiä kallon hermoille IX (glossopharyngeal), X (vagus, XI (lisävaruste) ja XII (hypoglossal). monimutkaiset refleksit käsitellään ytimen kautta käyttämällä näitä aivohermoja, mukaan lukien nieleminen, yskä, aivastelu ja oksentelu.

D. Yhteenveto kallon hermoista

Aivohermo Yleinen toiminto Kallonpoisto
I Haju Haju Ethmooidin Cribriform -levy
II Optiikka Näky Optiset Foramenit
III Silmamoottori Silmien liike Superior -kiertoradan halkeama
IV Trochlear Silmien liike Superior -kiertoradan halkeama
V Kolminainen Kasvot: aistillinen, moottori Superior -kiertoradan halkeama
VI Abducens Silmien liike Superior -kiertoradan halkeama
VII Kasvohoito Ilmeet Stylomastoid Foramen
VIII Vestibulocochlear Kuulo ja tasapaino Sisäinen akustinen tila
IX Glossofaryngeaalinen Kynsi ja kurkku - moottori ja aisti Jugular Foramen
X Vagus Parasympaattinen Jugular Foramen
XI -lisävaruste Pään, niskan ja hartioiden liike ja nieleminen Jugular Foramen
XII Hypoglossal Puhe, pureskelu ja nieleminen Hypoglossal -kanava

Biolääketieteen terminologia : Määrittele jokainen termi:

amygdala
kulmikas gyrus
yhdistyskuituja
Brocan alue
pikkuaivot
aivojen jalkoja
commissural -kuidut
corpora quadrigemina
corpus callosum
ratkaisua
diencephalon
ektodermi
etuaivot
rakeiset solut
gyrus
taka -aivot
hippokampus
homunculus
hypotalamus
Insula
melatoniini
mesencephalon
metencephalon
keskiaivot
myelencephalon
optinen kiasmi
pons
projektio kuidut
Purkinjen solut
pyramidiset solut
verkkokalvon muodostuminen
serotoniini
telencephalon
thalamus
Wernicken alue

Hermostunut Järjestelmäongelmat

1. Valitse yksi alla kuvatuista ongelmista.
2. Valmista ratkaisu Word -asiakirjaksi.
3. Lähetä se opettajalle sähköpostin liitteenä. Saat vastauksen sähköpostitse.

Ongelma #1: Henkilö, jota poliisi lähestyy ryöstön aikana, vastustaa pidätystä, ja hänet alistetaan vain kolmen erittäin vahvan upseerin yhteisellä ponnistuksella. Upseerin vaikutelmat ja myöhemmin kemialliset analyysit paljastavat henkilön olevan voimakkaasti kokaiinin vaikutuksen alaisena. Käytä Internetiä tutkiaksesi kokaiinin vaikutuksia ihmisen hermostoon ja muihin kehon järjestelmiin.
Raporttisi tulee sisältää
1. Kuvaus kokaiinista ja luettelo muista luokkansa kemikaaleista.
2. Selitys kokaiinin vaikutuksista hermostoon.
3. Selitys siitä, miksi yksilöä oli vaikea alistaa.
4. Kokaiinin käytön vaikutukset sekä lyhyellä että pitkällä aikavälillä ihmiskehon elimiin.

Ongelma #2: Äskettäin julkaistussa kirjassa: "Naiset ovat Venuksesta, miehet Marsista" on popularisoitu ajatus siitä, että miesten ja naisten aivojen välillä on merkittäviä eroja. Käytä Internetiä vastaamaan seuraaviin kysymyksiin:
1. Onko miesten ja naisten aivoissa anatomisia eroja? Jos kyllä, mitä ne ovat?
2. Mitä eroja mainitaan miesten ja naisten käyttäytymismallien välillä? Liittyykö jokin näistä eroista anatomisiin eroihin?
3. Onko näyttöä siitä, että miehet ja naiset ovat syntyneet "ohjelmoiduiksi" erilaisiin fysiologisiin vasteisiin ärsykkeille, vai ovatko miehet ja naiset eri tavoin reagoinut ärsykkeisiin oppimisen perusteella koko elämän ajan?

Ongelma #3: Lääkäri antaa Prozacin lapselle, jolla on vaikeuksia keskittyä kouluun. Masennuksesta kärsivälle opiskelijalle annetaan Prozac masennuksen torjumiseksi. Itse asiassa 30 miljoonalle amerikkalaiselle on annettu Prozacia tai sen kaltaisia ​​lääkkeitä. Käytä Internetiä arvioidaksesi Prozac -hoidon hyviä ja huonoja puolia.
Raporttisi tulee sisältää
1. Kuvaus Prozacin oletetusta perusmekanismista. Mikä on neurogeneesi ja stimuloiko Prozac tätä prosessia?
2. Prozac -hoidon haittavaikutukset. Onko muuttunut aivojen mikroanatomia osoitus aivovauriosta?
3. Vaihtoehdot Prozac -hoidolle.


Reitit keskushermostossa

Tässä reittejä käsittelevässä osassa käsitellään tärkeitä polkuja, jotka muodostavat keskushermoston. Nouseva ja laskeva traktaatti ovat kaksi ensimmäistä artikkelia, jotka kattavat keskushermoston aistien ja motoristen reittien anatomian. On myös artikkeleita visuaalisista reiteistä ja kuuloreiteistä, joiden avulla voit ymmärtää näiden tärkeiden aistien monimutkaisuuden.

Nousevat traktaatit viittaavat hermoreitteihin, joiden kautta perifeeristen hermojen aistitiedot välitetään aivokuoreen. Joissakin teksteissä nousevat traktaatit tunnetaan myös nimellä somatosensoriset reitit tai järjestelmät. Toiminnallisesti nouseva osa voidaan jakaa lähetettävään tietoon - tietoinen tai tiedostamaton. Tässä artikkelissa tarkastelemme nousevien kanavien anatomiaa ja pohdimme niiden kliinisiä vaikutuksia.

Keskustelemme laskevista traktaateista. Laskevat kanavat ovat reittejä, joilla moottorisignaaleja lähetetään aivoista alemmille motorisille neuroneille. Alemmat motoriset neuronit innervoivat suoraan lihaksia liikkeen aikaansaamiseksi. Laskevilla reiteillä ei ole synapsia. Laskevien kanavien lopussa neuronit synapsivat alemman motorisen neuronin kanssa. Siten kaikki laskevan moottorijärjestelmän neuronit luokitellaan ylempiksi motorisiin neuroneihin. Heidän solukehonsa löytyvät aivokuorista tai aivorungosta, ja niiden aksonit jäävät keskushermostoon.

Kuuloreitti välittää erityisen kuulon tunteen. Tieto kulkee sisäkorvan Corti -elimen reseptoreista (sisäkorvan karvasolut) keskushermostoon, jota vestibulocochlear -hermo (CN VIII) kuljettaa. Tämä polku saavuttaa lopulta ensisijaisen kuulokuoren tietoista havaitsemista varten. Lisäksi kuulotietojen tajuton käsittely tapahtuu rinnakkain. Tässä artikkelissa keskustelemme kuuloputken anatomiasta - sen osista, anatomisesta kurssista ja asiaankuuluvista anatomisista maamerkeistä.


Selkäydin: nousevat polut

Huomaa, että kypsää selkäydintä ei ole segmentoitu sisäisesti.

Muista, että vatsan sarven solut ovat pylväiden sijaan lamelleja.

Huomaa, että "tiedostamaton tunne" tarkoittaa yksinkertaisesti sitä, että kyseessä oleva nouseva afferenttinen impulssitoiminta ei luo minkäänlaista havaintoa.

Huomaa, että "tietoinen proprioceptio" on herkempi kuin joko visio tai vestibulaarinen labyrintti, kun se kertoo meille, milloin olemme tasapainossa.

Selitä, miksi lihakset kertovat meille enemmän kuin nivelet raajojemme asennosta avaruudessa.

Havainnollista, miksi on kliinisesti tärkeää muistaa, että toinen kahdesta "tietoisesta" reitistä ylittää keskiviivan kaikilla selkäytimen tasoilla, kun taas toinen ylittää kerralla aivorungon.

Selitä termin "dissosioitunut aistihäviö" merkitys ja miksi se voi tapahtua.

Yleiset ominaisuudet

Harmaan ja valkoisen aineen järjestely selkäytimen eri tasoilla on esitetty kuvassa 15.1. Valkoinen aine koostuu pääasiassa aksoneista ja dendriiteistä, ja se on jaettu ventraali-, lateraali- ja dorsaalisiin funiculiin (L. funiculus, ’köysi’), jotka on edelleen jaettu fasciculeihin (L. fascis, ’nippu’). Kohdunkaulan (C5 - T1) ja lumbosakraaliset (L1 - S2) suurennokset syntyvät laajentamalla harmaata ainetta, joka tarvitaan vastaavien raajojen innervoimiseksi näillä tasoilla. Valkoista ainetta on eniten narun yläjuoksulla, joka sisältää kaikki neljä raajaa palvelevat aisti- ja moottorireitit. Esimerkiksi dorsaalisen funiculuksen sisällä gracile fasciculus kuljettaa tietoa alaraajasta ja on läsnä kohdunkaulan ja lumbosacral segmenttitasoilla, kun taas cuneate fasciculus kuljettaa tietoa yläraajasta eikä sitä näy lannerangan tasolla.

Vaikka, kuten edellä, on tarkoituksenmukaista viitata selkäytimen eri tasoihin numeroitujen segmenttien suhteen, jotka vastaavat parillisten hermojuurten kiinnittymiskohtia, johto ei osoita mitään sisäistä segmentoitumista. Poikittaisleikkauksissa nähdyt ydinryhmät ovat todellisuudessa sarja epäjatkuvia solupylväitä, joista suurin osa kattaa useita segmenttejä (kuva 15.2).

Selkärangan neuronityypit

Pienimmät neuronit (somahalkaisijat 5 - 20 μm) ovat interneuroneja, ja niiden solukehot ovat narussa. Vaikka joidenkin interneuronien prosessit rajoittuvat yhteen segmenttiin, toiset lähettävät aksoninsa harmaata ainetta ympäröivään valkoiseen aineeseen ja nousevat tai laskeutuvat kahteen tai useampaan segmenttiin yhdistäen eri selkäydinsegmentit. Näitä jälkimmäisiä prosesseja kutsutaan propriospinaalikuiduiksi ja ne muodostavat fasciculi propriin. Monet näistä pienimmistä neuroneista osallistuvat selkärangan reflekseihin. Toiset ovat välisoluasemia, jotka on sijoitettu aivoista laskeutuvien kuiturakenteiden ja liikkumista ohjaavien solujen ulkonevien motoristen neuronien väliin. Toiset taas ovat niin sijoitettuja, että ne vaikuttavat aistien siirtoon keskushermoston (CNS) alemmalta korkeammalle tasolle.

Keskikokoisia neuroneja (somahalkaisijat 20-50 μm) löytyy suurimmasta osasta harmaata ainetta. Useimmat ovat rele (projektio) -soluja, jotka vastaanottavat syötteitä selkäjuurien afferenteista ja heijastavat aksoneitaan aivoihin. Ulokkeet ovat traktaattien muodossa, ja kanava määritellään toiminnallisesti homogeeniseksi kuituryhmäksi. Kuten nähdään, termiä "trakti" käytetään usein löyhästi, koska monet alun perin "puhtaiksi" pidetyt projektiot sisältävät useamman kuin yhden funktionaalisen kuituluokan.

Suurimmat neuronit ovat α -motoriset neuronit (somahalkaisijat 50-100 μm) luustolihasten syöttämiseksi. Niiden joukossa on hajallaan pienempiä γ -motorisia neuroneja, jotka toimittavat lihaskarat. Ventraalisen sarven mediaalisessa osassa ovat Renshaw -solut, jotka estävät a -motorisia neuroneja.

Lihaksista ja jänneelimistä peräisin olevat selkäydinheijastuskaaret on kuvattu luvussa 10 ja vetäytymisrefleksi luvussa 14.

Sytoarkitektonisten ominaisuuksien (esim. Hermosolujen koko, värjäytymisominaisuudet, reseptorit ja liitettävyys) perusteella selkäytimen harmaa aine on jaettu 10 kerrokseen, Rexedin laminaatit, jotka palvelevat kuvaavaa mutta ei välttämättä toiminnallista tarkoitusta. Niiden kokoonpano vaihtelee selkäydin eri tasoilla joillakin selkäydintasoilla, spesifiset solupylväät tunnistetaan laminaateissa, kun taas toisilla ne ovat vähemmän selkeitä (kuva 15.3).

Selkärangangangliat

Selkärangan tai selkäjuuren ganglionit sijaitsevat selkäjuurissa nikamien välisessä aukossa, jossa vatsan ja selkäjuuret tulevat yhteen muodostamaan selkäydinhermoja. Rintakehässä on noin 50 000 yksinapaista neuronia, ja raajoja palvelevat spinocerebellaariset reitit sisältävät noin 100 000. Näitä neuroneja kuvataan yksinapaisiksi (tai oikeammin pseudounipolaarisiksi). Niiden aksonit ovat morfologisesti erottamattomia dendriiteistään, koska niiden somat on kiinnitetty lyhyellä varsiaksonilla. Yksittäisiin ganglionisoluihin sijoitetaan modifioituja Schwann -soluja, joita kutsutaan satelliittisoluiksi (kuva 15.4).

Selän juurien afferenttien keskeiset päätteet (kuva 15.5)

Selän juuren sisääntulovyöhykkeellä lähellä narun pintaa aferenssikuidut erottuvat mediaalisiin ja lateraalisiin jakoihin. Mediaalinen jako koostuu keskisuurista ja suurista kuiduista, jotka jakautuvat selän funiculuksen sisällä nouseviin ja laskeviin oksiin. Oksat kääntyvät selän harmaaseen sarveen ja voivat synapsia dorsalis -ytimessä (tunnetaan myös nimellä Clarke -selkäydin). Suurimmat nousevat kuidut kulkevat aina selkäpylvään ytimiin (gracilis/cuneatus) medulla oblongata, muodostaen suurimman osan gracileista ja cuneate fasciculista.

Sivuttaisjako käsittää pieniä (Aδ ja C) kuituja, jotka tullessaan jakautuvat lyhyiksi nouseviksi ja laskeviksi oksiksi Lissauer -traktissa ja synapsit materia gelatinosan neuroneihin, jotkut kuidut synapsivat proprius -ytimeen kuuluvien solujen dendriittejä. Proprius -ydin synnyttää spinothalamuksen.

Nousevat aistireitit

Tunteiden luokat

Kuvan 15.6 vuokaavion mukaisesti neurologit puhuvat kahdenlaisista tuntemuksista, tietoisista ja tajuttomista. Tietoiset tuntemukset havaitaan aivokuoren tasolla. Tajuttomia tunteita ei havaita, ne välitetään pikkuaivoihin.

Tietoisia tuntemuksia

Tietoisia tuntemuksia on kahdenlaisia: eksteroceptive ja proprioceptive. Exteroceptive -tuntemukset tulevat ulkomaailmasta, ja ne vaikuttavat joko kehon pinnan somaattisiin reseptoreihin tai näkö- ja kuulokäyttöön tarkoitettuihin telereseptoreihin. Somaattisia tunteita ovat kosketus, paine, kuumuus, kylmä ja kipu.

Tietoisia proprioceptive -tuntemuksia syntyy kehossa. Kyseiset reseptorit ovat liikkumisjärjestelmän (lihakset, nivelet, luut) ja vestibulaarisen labyrintin reseptorit. Reitit aivokuoreen muodostavat substraatin asennon tunteelle, kun keho on paikallaan, ja kinesteettiselle aistille liikkeen aikana.

Tajuttomat tuntemukset

On myös kahdenlaisia ​​tiedostamattomia tunteita. Tajuton proprioceptio on termi, jota käytetään kuvaamaan aivoihin saapuvia aivopuoliskoisia tietoja spinocerebellar -reittien kautta. Nämä tiedot ovat välttämättömiä moottorin moitteettoman koordinoinnin kannalta. Toiseksi, interoceptio on vähän käytetty termi, joka viittaa tajuttomiin afferenttisiin signaaleihin, jotka liittyvät sisäelinten reflekseihin.

Aistinvarainen testaus

Somaattisen eksteroceptiivisen tunteen rutiininomainen arviointi sisältää testit seuraaville:

koskettaa, laiduntamalla ihoa vanupuikolla

kipua, kiinnittämällä tapin kärki

lämpöä, levittämällä iholle lämpimiä tai kylmiä koeputkia

Valppailla ja yhteistyökykyisillä potilailla voidaan suorittaa aktiivisia ja passiivisia tietoisen proprioception testejä. Aktiiviset testit tutkivat potilaan kykyä suorittaa set-pala-toimintoja silmät kiinni:

pystyasennossa, seiso paikallaan ja jalat yhdessä ’varpaat linjassa’ heilumatta

istuessasi, tuo etusormi nenään käden ojennetusta asennosta (sormi-nenä-testi)

aseta istuma-asentoon jalan kantapää vastakkaiseen polveen (kantapäästä polveen -testi)

Tietoisen proprioception passiiviset testit sisältävät seuraavat:

Yhteinen järki. Lääkäri tarttuu peukaloon tai suureen varpaaseen sivuilta ja liikuttaa sitä samalla kun hän pyytää potilasta nimeämään liikesuunnan (ylös tai alas). Niveltuntemusta välittävät osittain nivelreseptorit, mutta pääasiassa neuromuskulaaristen karan passiivinen venytys. (Jos nivelen syöttävät hermot nukutetaan tai jos nivel korvataan kokonaan proteesilla, niveltuntuma on vain hieman heikentynyt. Vaihtoehtoisesti akselien aktivointi vibraattorin avulla luo liikkeen illuusion, kun kyseinen nivel on paikallaan.)

Tärinän tunne. Lääkäri arvioi potilaan kykyä havaita kynsien tai varpaankynsien kynsien läheisyyteen asetetun säätöhaarukan värähtelyt.


Selkäranka

Spongyn selkäydintä suojaavat selkärangan epäsäännöllisen muotoiset luut, joita kutsutaan nikamiksi. Selkärangan osat ovat aksiaalisen luuranon komponentteja ja kussakin on aukko, joka toimii selkäytimen kanavana. Pinottujen nikamien välissä on puolijäykän ruston kiekot, ja niiden välisissä kapeissa tiloissa on kanavia, joiden läpi selkäydinhermot poistuvat muualle kehoon. Nämä ovat paikkoja, joissa selkäydin on altis suorille vammoille. Nikamat voidaan järjestää osiin, ja ne on nimetty ja numeroitu ylhäältä alas niiden sijainnin mukaan selkärankaa pitkin:

  • Kohdunkaulan nikamat (1-7) sijaitsee niskassa
  • Rintarangan (1-12) selän yläosassa (kiinnitetty rintakehään)
  • Lannerangan (1-5) alaselässä
  • Ristinikamat (1-5) lonkan alueella
  • Coccygeal-nikamat (1-4 sulanut) hännän luussa

Ydinjatke

The ydinjatke tai yksinkertaisesti ydin on pitkä varsimainen rakenne, joka muodostaa aivorungon alaosan. [1] Se on etupuolella ja osittain huonompi kuin pikkuaivo. Se on kartion muotoinen hermosolumassa, joka vastaa autonomisista (tahattomista) toiminnoista oksentamisesta aivasteluun. [2] Aivokudos sisältää sydämen, hengityselinten, oksentelun ja vasomotoriset keskukset, ja siksi se käsittelee hengityksen, sykkeen ja verenpaineen autonomisia toimintoja sekä unen heräämisjaksoa. [2]

Alkionkehityksen aikana pitkänomainen ydin kehittyy myelencephalonista. Myelencephalon on toissijainen rakkula, joka muodostuu rhombencephalonin kypsymisen aikana, jota kutsutaan myös taka -aivoiksi.

The lamppu on arkaainen termi medulla oblongata. [1] Nykyaikaisessa kliinisessä käytössä sana bulbar (kuten bulbar -halvauksessa) säilytetään termeissä, jotka liittyvät pitkulaiseen medullaan, erityisesti lääketieteellisten tilojen osalta. Sana bulbar voi viitata hermoihin ja traktaatteihin, jotka on liitetty ytimeen, ja myös yhdistettynä niihin hermotettuihin lihaksiin, kuten kielen, nielun ja kurkunpään lihaksiin.


Subkortikaaliset rakenteet

Kuva 4. Aivokuoren etuosa ja perusydin. Perusaumojen pääkomponentit, jotka esitetään aivojen etuosassa, ovat caudate (vain sivuttain sivuttaiseen kammioon), putamen (alempi kuin caudate ja erotettu suurella valkoisen aineen rakenteella, jota kutsutaan sisäiseksi kapseliksi) ja globus pallidus (mediaalinen putamenille).

Aivokuoren alla on ytimiä, jotka tunnetaan nimellä subkortikaaliset ytimet jotka lisäävät aivokuoren prosesseja. Perusaivojen ytimet ovat ensisijainen paikka asetyylikoliinin tuotannolle, joka moduloi kuoren kokonaisaktiivisuutta ja mahdollisesti johtaa enemmän huomiota aistinvaraisiin ärsykkeisiin. Alzheimerin tauti liittyy hermosolujen häviämiseen tyviaivoissa.

The hippokampus ja amygdala ovat mediaalilohkorakenteita, jotka viereisen kuoren ohella osallistuvat pitkän aikavälin muistinmuodostukseen ja emotionaalisiin vasteisiin. Tyvisolut ovat joukko aivojen ytimiä, jotka vastaavat aivokuoren prosessoinnin ja hermoston yleisen aktiivisuuden tilan vaikutuksesta liikkumisen todennäköisyyteen. Esimerkiksi kun opiskelija istuu luokkahuoneessa ja kuuntelee luentoa, perusydin pitää halun hypätä ylös ja huutaa todellisesta tapahtumasta.(Perusytimistä käytetään myös nimitystä basaaliset ganglionit, vaikka se saattaa olla hämmentävää, koska termiä ganglia käytetään tyypillisesti perifeerisiin rakenteisiin.)

Perusydinten tärkeimmät rakenteet, jotka ohjaavat liikettä, ovat caudate, putamenja globus pallidus, jotka sijaitsevat syvällä aivoissa. Kaudaatti on pitkä ydin, joka seuraa aivojen perus-C-muotoa otsalohkosta parietaalisen ja niskakyhmyn kautta ajalliseen lohkoon. Putamen on enimmäkseen syvä etu- ja parietaalilohkojen etuosissa. Yhdessä caudatea ja putamenia kutsutaan striatum. Globus pallidus on kerrostettu ydin, joka sijaitsee vain mediaalisesti putamenille, ja niitä kutsutaan linssimäisiksi, koska ne näyttävät kaarevilta kappaleilta, jotka sopivat yhteen linssien tavoin. Globus pallidusilla on kaksi alajakoa, ulkoiset ja sisäiset segmentit, jotka ovat vastaavasti sivusuunnassa ja mediaalisesti. Nämä ytimet on kuvattu aivojen etuosassa kuviossa 4.

Kuva 5. Perusytimien liitännät. Perusytimiin syötetään aivokuorta, joka on jännittävä yhteys, joka vapauttaa glutamaattia välittäjäaineena. Tämä tulo on striatumille tai caudatelle ja putamenille. Suorassa polussa striatum heijastuu globus palliduksen ja substantia nigra pars reticulata (GPi/SNr) sisäiseen segmenttiin. Tämä on estävä reitti, jossa GABA vapautuu synapsissa ja kohdesolut ovat hyperpolarisoituneita ja vähemmän todennäköisiä. Lähtö basaalisista ytimistä on talamukseen, joka on estävä projektio käyttäen GABA: ta.

Aivojen tyvisolut on yhdistetty aivorungon muutamiin muihin ytimiin, jotka yhdessä toimivat funktionaalisena ryhmänä, joka muodostaa moottorireitin. Perusytimissä tapahtuu kaksi tiedonkäsittelyvirtaa. Kaikki tyvisolutulot syötetään kuorista striatumiin (kuva 5).

The suora reitti on aksonien projektio striatumista globus pallidusin sisäiseen segmenttiin (GPi) ja substantia nigra pars reticulata (SNr). GPi/SNr heijastuu sitten talamukseen, joka heijastuu takaisin kuoreen. The epäsuora reitti on aksonien projektio striatumista globus pallidus -ulkoiseen segmenttiin (GPe), sitten subtalamuksen ytimeen (STN) ja lopulta GPi/SNr: hen. Molemmat virrat molemmat kohdistuvat GPi/SNr: hen, mutta toisella on suora projektio ja toinen kulkee muutamien väliytimien läpi. Suora polku aiheuttaa estäminen talamuksen (yhden solun esto kohdesolussa, joka sitten estää ensimmäisen solun), kun taas epäsuora reitti aiheuttaa tai vahvistaa talamuksen normaalia inhibitiota. Talamus voi sitten joko kiihottaa aivokuorta (suoran reitin seurauksena) tai epäonnistua aivokuoren herättämisessä (epäsuoran reitin seurauksena).

Kytkin kahden polun välillä on substantia nigra pars compacta, joka heijastuu striatumiin ja vapauttaa välittäjäaine dopamiinia. Dopamiinireseptorit ovat joko virittäviä (D1-tyypin reseptoreita) tai estäviä (D2-tyypin reseptoreita). Dopamiini aktivoi suoran reitin ja dopamiini estää epäsuoran reitin.

Kun substantia nigra pars compacta ampuu, se ilmoittaa perusydimille, että keho on aktiivisessa tilassa ja liike on todennäköisempää. Kun substantia nigra pars compacta on hiljaa, keho on passiivisessa tilassa ja liike estyy. Tämän tilanteen havainnollistamiseksi, kun opiskelija istuu kuuntelemassa luentoa, substantia nigra pars compacta olisi hiljaa ja opiskelija harvemmin nousee ylös ja kävelee ympäriinsä. Samoin kun professori luennoi ja kävelee luokkahuoneen edessä, professorin substantia nigra pars compacta olisi aktiivinen aktiivisuustasonsa mukaisesti.

Katso tämä video oppiaksesi tyvistä (tunnetaan myös nimellä basaaliset ganglionit), joissa on kaksi reittiä, jotka käsittelevät tietoja aivoissa.

Kuten tästä videosta näkyy, suora reitti on lyhyempi reitti järjestelmän läpi, mikä lisää aivokuoren aktiivisuutta ja lisää motorista aktiivisuutta. Suoran reitin kuvataan johtavan talamuksen "estämiseen". Mitä desinfiointi tarkoittaa? Mitä kaksi neuronia tekevät yksin aiheuttaakseen tämän?

Arjen yhteydet: Myytti vasemmasta aivosta/oikea aivo

On olemassa jatkuva myytti siitä, että ihmiset ovat "oikeaaivisia" tai "vasemmanaivisia", mikä on yksinkertaistettu tärkeä aivopuoliskoja koskeva käsite. Toiminnassa on jonkin verran lateralisaatiota, jossa aivojen vasen puoli on omistettu kielelliselle toiminnalle ja oikea puoli avaruudelle ja ei -sanalliselle päättelylle. Vaikka nämä toiminnot liittyvät pääasiassa aivojen näihin puoliin, kummallakaan puolella ei ole monopolia näissä toiminnoissa. Monet yleiset toiminnot, kuten kieli, jakautuvat maailmanlaajuisesti aivojen ympärille. Osa tuosta väärinkäsityksestä on peräisin aivojen halkeamien tutkimuksista.

Radikaali tapa käsitellä harvinaista ja tuhoisaa neurologista tilaa (vaikeaa epilepsiaa) on erottaa kaksi aivopuoliskoa. Leikkauksen jälkeen corpus callosumista jakautuneella potilaalla on vaikeuksia tuottaa suullisia vastauksia aivojen oikealla puolella käsitellyn aistitiedon perusteella, mikä johtaa ajatukseen, että vasen puoli on vastuussa kielestä. On kuitenkin olemassa hyvin dokumentoituja tapauksia, joissa kielitoiminnot ovat kadonneet aivojen oikean puolen vaurioista.

Aivojen vasemmanpuoleisten vaurioiden puutteet luokitellaan afasiaksi, puhetoimintojen vaurioituminen oikealla puolella voi vaikuttaa kielenkäyttöön. Oikeanpuoleinen vaurio voi johtaa kyvyn ymmärtää puhekuvallisia näkökohtia, kuten vitsejä, ironiaa tai metaforia. Oikean puolen vaurioituminen voi vaikuttaa puheen sanattomiin näkökohtiin, kuten ilme tai kehonkieli, ja oikeanpuoleinen vaurio voi johtaa "tasaiseen afektiin" puheessa tai emotionaalisen ilmaisun menettämiseen puheessa-kuulostaa robotti puhuessaan.


Katsaus aivorungon ja kallon hermoston anatomiaan

KUVA 11.1 Sulcus limitans jakaa hermoputken selkähälytyslevyyn, joka sisältää aistinvaraisia ​​neuroblasteja, ja ventraaliseen peruslevyyn, joka sisältää motorisia neuroblasteja. Aivorungossa sulcus limitans erottaa moottorin ytimet aistinvaraisista ytimistä.

Aivorungon kehittyessä neljännen kammion ontelon laajentuminen työntää hälytyslevyä ulos ja alas. Tämä aiheuttaa hälytyslevyn retroflexin niin, että se asettuu sivulevyyn peruslevyn sijasta. Kaksi levyä on erotettu sulcus limitans (kuva 11.2). Kypsässä aivorungossa peruslevystä peräisin olevat motoriset neuronit sijaitsevat mediaalisesti ja hälytyslevystä peräisin olevat aistinvaraiset neuronit sivuttain. Neuronit muodostavat solupylväitä, jotka anatomit jakavat toiminnallisiin luokkiin. Muodollinen anatominen luokitus on hieman arka, harvoin lääkäreiden käyttämä, mutta sen käsitteellinen kehys on hyödyllinen. Solupylväät on jaettu moottorisiin (efferentteihin) ja aistinvaraisiin (afferentteihin) sekä yleisiin ja erityisiin, somaattisiin ja viskeraalisiin solutyyppeihin.

KUVA 11.2 Aivorungon solupylväät, joissa moottorin ytimet ovat mediaaliset ja aistinvaraiset ytimet sivusuunnassa. GSE, yleinen somaattinen efferentti GVE, yleinen viskeraalinen efferentti SVE, erityinen viskeraalinen efferentti GVA, yleinen viskeraalinen afferentti SVA, erityinen viskeraalinen afferentti GSA, yleinen somaattinen aferentti SSA, erityinen somaattinen aferentti.

Viitaten kuvioon 11.2 ja siirtymällä mediaalisesta sivuttaiseen, ensimmäinen solukolonni on yleinen somaattinen efferentti (GSE), joka sisältää somaattisia motorisia soluja. GSE -solut hermottavat luustolihaksia, jotka ovat peräisin myotomeista. Pään ja kaulan osalta nämä ovat ekstraokulaariset lihakset ja kieli. Seuraava solukolonni sivusuunnassa on yleinen viskeraalinen efferentti (GVE). Tämä sisältää sisäelinten motorisia tai autonomisia (parasympaattisia) neuroneja, jotka toimittavat pään ja kaulan sileitä lihaksia ja rauhasia sekä rinta- ja vatsan sisäelimiä paksusuolen pernaan asti. GVE -ytimet ovat kraniosakraalisen autonomisen järjestelmän kraniaalinen osa, ja ne sisältävät ylemmän ja huonomman syljen ytimen ja vagus -selän motorisen ytimen.

Sivuttain GVE -sarakkeeseen on erityinen viskeraalinen efferentti (SVE) -sarake. Haaran (nielun) kaaren alkuperää olevat ydinhermottavat lihakset nimettiin sisäelimiksi, koska kalojen kidukset ovat peräisin alkion haarakaarista (gr. Branchia "kidukset"). Kinkit ovat sisäelimiä, alkukeväitä, joten ihmisten haara- ja kaariperäisiä lihaksia pidettiin sisäeliminä ja haara-isomeerisiä neuroneja nimettiin SVE: ksi. Otogenian ja fylogenian aikana haaramoottorisolupylväs ajautui ventraalisesti paikasta, joka oli juuri kammion pohjan alapuolella, asentoon tegmentumissa. CN -järjestelmien V ja VII motoriset ytimet ja ydin ambiguus ovat suunnilleen puolivälissä somaattisen moottorin ydinpylvään ja niiden hermojen poistumispaikan välillä. Retucular formationin (RF) kuidut peittävät ytimen ambiguus, mikä tekee siitä huomaamattoman ja vaikeasti tunnistettavan. Ydinpylväiden siirtymän vuoksi haaramoottorisilla aksoneilla on taipumus muodostaa sisäisiä silmukoita, esimerkiksi CN VI -ytimen (GSE) ympäröimä akseli, joka lähtee CN VII -ytimestä (SVE). Somaattiset moottorikuidut poistuvat aivorungosta etuosan haaroista.

Sulcus limitans erottaa sivuttaisimman moottorisolukolonnin mediaalisimmasta aistisolukolonnista. Useimmat mediaaliset ovat yleisiä viskeraalisia aferenssisia - tai viskeraalisia aistisoluja - sarakkeita, jotka vastaanottavat aistinvaraista vaikutusta sisäelimistä. Erityinen viskeraalinen afferentti - tai erityinen aistinvarainen - solukolonni saa kuituja, jotka täyttävät maun. Yleinen somaattinen aferenssipylväs vastaanottaa eksteroceptiivisen syötteen (ts. Kosketus, paine, kipu, lämpötila, tärinä ja proprioceptio) päästä ja kaulasta. Sivusuuntaisin aistinvarainen sarake on tarkoitettu erityisille somaattisille aferenssitoiminnoille, jotka palvelevat erityisiä tuntemuksia (eli kuulo ja vestibulaarinen toiminta).

Aivorungon ulkoisen anatomian valitut pääpiirteet on esitetty kuvissa 11.3 ja 11.4. Vatsan pinnalla aivorungon rostraaliraja rajataan optisilla trakteilla, kun ne pyyhkäisevät ympäri saavuttaakseen sivuttaiset sukupuolielimet. Optisten kanavien alta laskeutuvat massiiviset aivokannat. Jalkojen välinen tila on interpeduncular fossa. Interpedunkulaarisen fossan yläreunassa ovat nisäkkäät. Sen syvyyksissä on takarei'itetty aine, jossa basiaarisen valtimon ensihoitajat läpäisevät ylemmän aivorungon ja talamuksen. CN III (oculomotor) nousee kuopasta ja kulkee eteenpäin ylempien pikkuaivojen ja aivovaltimoiden välillä.

KUVA 11.3 Aivopohja, joka näyttää kallon hermojen esiintymispaikat.

KUVA 11.4 Selkäkuva aivorungosta ja rhomboidista kuopasta.

Intrapuncular -fossan caudal -rajalla on keskiaivojen ja ponien välinen risteys. Edessä olevien ponsien pullistuma, joka johtuu pääasiassa keskimmäisen aivokannan (Brachium pontis) alla olevista kuiduista, siltaa kahden aivopuoliskon välisen tilan ja ulottuu keskiaivojen ja ytimen väliseen rakoon (L. pons "silta") ). CN V: n (trigeminal) juuri on kiinnitetty sivusuunnassa midpons -tasolle. Basilaarisen valtimon vako, basilar sulcus, urittaa ponit alhaalta ylöspäin. Pontomedullaarisessa risteyksessä, mediaalisesta sivuttaiseen, poistuu CNs VI (abducens), VII (kasvot) ja VIII (akustinen). Hermus intermedius sijaitsee vain sivuttain kasvohermon pääjuurelle. CN VIII: n vestibulaarinen alue sijaitsee mediaalisesti ja hieman rostraalisesti sisäkorvaan.

Medulla on 24-30 mm pitkä ja se ulottuu pontomedullaarisesta risteyksestä ja yllä olevista striae -medullareista hypoglossaalisen hermon alimpiin juuriin ja pyramidaalisen dekussion alimpaan tasoon - vain rostraalisesti C1: n korkeimpien juurien syntymiseen. foramen magnumin tasolla. Medullan etupuolella kulkevat aivopyramidien kaksoispylväät, jotka sisältävät kortikospinaalisia traktaatteja. Risteytyvien kuitujen niput ytimen caudaalisessa ulottuvuudessa merkitsevät pyramidien hajoamista. Caudal on dekusoinnille selkäydin. Juuri sivuttain ylemmän ytimen pyramideihin on oliivin soikea pullistuma, jonka alla on alempi olivaryytti. CN XII (hypoglossal) filamentit poistuvat pyramidin ja oliivin välisestä kourusta. CN: t IX (glossofaryngeaalinen), X (vagus) ja XI: n kallonjuuri (lisävaruste) poistuvat retroolivaarisesta sulcusista peräkkäin rostralista kaudaaliseen.

Kuva 11.4 esittää aivorungon, jossa aivot on poistettu ja neljäs kammio on avattu. Aivorungon rostraalisin ulottuvuus on merkitty sen liitoksella talamuksen pulvinarin kanssa. Ylemmän ja huonomman colliculin näkyvät kumput muodostavat nelikammiolevyn. Käpykappale ulottuu kaudaalisesti ylempien colliculien väliin. Ylempi colliculus on liitetty lateraaliseen solukkorakenteeseen ylemmän colliculuksen brachiumilla ja alempi colliculus medial geniculate: lle sen brachiumilla. Vain caudal huonompaan colliculus CN IV (trochlear) poistumiseen.

Neljäs kammionpohja on rombimainen tai timantin muotoinen ja sitä kutsutaan rombimaiseksi fossaksi. Ylempi pikkuaivojen kanta (SCP) muodostaa neljännen kammion ontelon ylemmät, sivuseinämät ja huonompi aivotolppa (ICP) muodostaa seinät muualle. Kammion sivusyvennyksissä, lähellä Luschkan foraminaa, vestibulaariset ja sisäkorvaiset hermot tulevat sisään. Kammion pohjassa on pitkittäisiä halkeamia tai sulcija, jotka erottavat harjanteet ja ulkonemat. Mediaalinen pitkittäinen halkeama sijaitsee keskiviivassa ja erottaa molemmat sivut. Sulcus limitansin parilliset urat, jotka erottavat peruslevyrakenteet (moottori) rakenteista hälytyslevyrakenteista (aistinvaraiset), sijaitsevat sivuttain.

Neljännen kammion striae medullares (stria medullares medullares) on myelinoitujen kuitujen vyöhyke, joka kulkee kammion pohjan poikki. Kuidut syntyvät ulkoisesta kaarevasta ytimestä, joka sijaitsee medullaaristen pyramidien edessä, ja ovat sidottuja ICP: hen. Parilliset keskilinjan kupulat kammiopohjassa rostraalisesti stria medullaresiin ovat kasvojen kollikulit, joiden alla ovat CN VI: n ytimet ja CN VII: n sisäinen aito. Samoilla meridiaaneilla, jotka ovat kaistaalisia striaeille, ovat hypoglossaaliset trigonit, joiden alla sijaitsevat CN XII: n ytimet. Sivuttain hypoglossaalisiin trigoneihin ovat vagaaliset trigonit (ala cinerea), joiden alla ovat vagus -hermojen selkämoottorit. Alue postrema (kemoreceptorin laukaisualue) on kapea nauha vagaalisen trigonin kaudaalista puolta pitkin. Vestibulaariset alueet ovat kauas sivuttain, lähellä CN VIII: n tulovyöhykkeitä. Neljännen kammion caudal -kärjessä on obex, kohta, jossa neljäs kammio kommunikoi selkäytimen keskuskanavan kanssa. Kammion kaudaalipäässä olevan romboidisen fossan muoto muistuttaa kirjoituskynää, jota kutsutaan calamus scriptoriusiksi. Selkäpuolella karadaalisesti kammioon ovat keskiviivassa olevat gracile tubercles ja cuneate tubercles vain sivusuunnassa nämä sulautuvat gracileihin ja cuneate fasciculi huonommin. Sivuttain gracileille ja cuneate -tuberkuloille ovat ICP: t.

Aivorunko koostuu koko pituudestaan ​​kolmesta osasta: tektum (katto), tegmentum (keskiosa) ja pohja (kuva 11.5). Keskiaivoissa tektum koostuu nelikilmaisesta levystä. Ponsissa ja ytimessä tektumi muuttuu toimintakyvyttömäksi kudokseksi, joka muodostaa neljännen kammion kattolevyn, etuosan (ylemmän) medullaarisen velumin ponsissa ja takaosan (alemman) medullaarisen velumin. Tegmentumin sisältö vaihtelee tasolta tasolle ja sisältää CN -moottorin ja aistin ytimet. RF kulkee läpi koko tegmentumin pituuden. Retikulaarinen aktivointijärjestelmä on osa tätä löysää verkkoa ja se on vastuussa kiihottumisen hallitsemisesta. Tegmentumin läpi kulkevat pitkät nousevat ja laskevat kanavat (esim. Mediaalinen lemniscus (ML), spinothalamic traktus, rubrospinaalinen kanava ja muut). Pohja koostuu laskevista kortikospinaalisista ja corticobulbar -kuiduista eri kokoonpanoissa.

KUVA 11.5 Kolme aivorungon tasoa, jotka osoittavat tektumin, tegmentumin ja pohjan kullakin tasolla. (Uudistettu julkaisusta Campbell WW, Pridgeon RM. Clinical Neurology Practical Primer. Philadelphia: Lippincott Williams & amp; Wilkins, 2002, luvalla.)

Aivorungon ydin on RF -solujen ja kuitujen löysä verkko, jolla on laaja yhteys toisiin aivorungon rakenteisiin sekä monimutkaisia, polysynaptisia projektioita rostraalisesti ja kaudaalisesti. RF päättyy talamuksen limakalvon sisäisiksi ytimiksi. RF: ssä on kolme solupopulaatiota: raphe -ytimet, mediaalinen reticular -ydin ja lateraalinen reticular -ydin. Raphe -ytimet ovat erillinen sarja yksittäisiä ydinryhmiä, jotka sijaitsevat keskiviivassa (r. Raphe ”sauma”) rostral -keskiaivosta kaula -aivoihin. Kaikki raphe -ytimet lähettävät serotonergisiä projektioita laajalti koko hermostoon. Yleistyksenä keskiaivojen raphe -ytimet ulottuvat puolipalloille, ponsissa oleville aivorungolle ja pikkuaivoille ja ytimessä oleville selkäytimelle.

Sivusuuntainen retikulaarinen ydin sisältää pieniä neuroneja ja on ensisijaisesti aferenssinen, ja se saa vakuusprojektioita nousevista ja laskevista pitkistä traktaateista. Nämä parvocellulariset neuronit ovat pohjimmiltaan jatkoa selkäytimen interneuronijärjestelmälle. Sivuttainen retikulaarinen ydin ulottuu ensisijaisesti mediaaliseen reticular -ytimeen. Mediaalisen retikulaarisen ytimen solut ovat suurempia, ja nämä magnosellulaariset neuronit lähettävät projektioita ylös ja alas neuraxiksessa. Ytimen laajentuminen ylemmässä ytimessä muodostaa ytimen solunsisäisen ytimen ja ponsissa pontinen giganosellulaarisen ytimen. Mediaalinen reticular -ydin synnyttää kaksi suurta laskevaa rataa. Mediaalinen retikulospinaalinen (bulbospinaalinen) trakti syntyy medullaarisesta ytimestä ja lateraalinen retikulospinaalinen (pontospinal) trakti pontine -ytimestä.

Tärkeimmät aivorungon ytimet on esitetty kuvassa 11.6. Jotkut niistä ovat keskipisteitä, toiset solupylväitä, jotka vaihtelevat pitkittäin laajalla alueella. Näiden ytimien sijainti, koostumus ja toiminta on esitetty yhteenvetona taulukoissa 11.1 ja 11.2.

KUVA 11.6 Vasemmanpuoleinen aivorungon bruttokuva esittää ulkoisten rakenteiden suhteita.Oikealla, laajennettu kaavamainen näkymä näyttää eri solupylväiden sijainnin, jotka sijaitsevat sisäpuolella, moottorin ytimet mediaalisesti ja aistin ytimet sivuttain, erotettuna sulcus limitans.


Sisällys

Ensimmäiset nimetyt reitit ovat ilmeisiä paljaalla silmällä jopa huonosti säilyneissä aivoissa, ja renessanssin suuret anatomit nimesivät ne ruumiista. [ viite Tarvitaan ] Esimerkkejä näistä ovat suuri commissures aivot, kuten corpus callosum (latinaksi "kova keho", jota ei pidä sekoittaa latinalaiseen sanaan "colossus" - "valtava" patsas), etuosaja takaosa. [ viite Tarvitaan ] Muita esimerkkejä ovat pyramidikanava, crus cerebri (latinaksi "aivojen jalka") ja pikkuaivojen jalat (Latinaksi "pikkuaivojen pieni jalka"). [ viite Tarvitaan ] Huomaa, että nämä nimet kuvaavat ulkomuoto rakenteesta, mutta eivät anna tietoja sen toiminnasta, sijainnista jne. viite Tarvitaan ]

Myöhemmin, kun neuroanatominen tietämys kehittyi, suuntaus oli polkujen nimeäminen niiden alkuperän ja päättymisen mukaan. [ viite Tarvitaan ] Esimerkiksi nigrostriataalinen reitti kulkee substantia nigrasta (latinaksi "musta aine") corpus striatumiin (latinaksi "raidallinen vartalo"). [ viite Tarvitaan ] Tämä nimeäminen voi ulottua koskemaan mitä tahansa määrää rakenteita yhdellä reitillä siten, että aivokudoksen aivokalvoreitti on peräisin pikkuaivoista, synapsit punaisesta ytimestä (latinaksi "ruber"), talamukseen ja lopulta aivokuoreen. . [ viite Tarvitaan ]

Joskus nämä kaksi nimeämiskäytäntöä ovat rinnakkain. Esimerkiksi nimi "pyramidaalinen traktori" on useimmissa teksteissä syrjäytetty pääasiassa sivusuunnassa olevasta kortikospinaalisesta kanavasta. [ viite Tarvitaan ] Huomaa, että "vanha" nimi oli ensisijaisesti kuvaileva, herättäen antiikin pyramidit, tämän hermoradan esiintymisestä pitkänomaisessa ytimessä. [ viite Tarvitaan ] "Uusi" nimi perustuu ensisijaisesti sen alkuperään (primaarisessa motorisessa aivokuoressa, Brodmannin alueella 4) ja päättymiseen (selkäytimen alfa -motorisiin neuroneihin). [ viite Tarvitaan ]

Pikkuaivossa yksi kahdesta pääreitistä on sammalisten kuitujen. Sammaliset kuidut työntyvät suoraan syviin ytimiin, mutta myös johtavat seuraavalle reitille: sammaliset kuidut → rakesolut → rinnakkaiskuidut → Purkinje -solut → syvät ytimet. Toinen pääreitti on kiipeilykuiduista, jotka ulottuvat Purkinjen soluihin ja lähettävät myös vakuuksia suoraan syviin ytimiin. [6]

Yleensä neuronit saavat tietoa joko dendriiteistään tai solukehoistaan. Hermosolun aksoni on yleensä vastuussa tiedon siirtämisestä suhteellisen pitkän matkan. Siksi useimmat hermopolut koostuvat aksoneista. [ viite Tarvitaan ] Jos aksoneilla on myeliinivaipat, reitti näyttää kirkkaan valkoiselta, koska myeliini on pääasiassa lipidistä. [ viite Tarvitaan ] Jos useimmista tai kaikista aksoneista puuttuu myeliinivaipat (eli ovat myelinoimaton), reitti näyttää tummemmalta beigeltä, jota kutsutaan yleisesti harmaa. [ viite Tarvitaan ]

Jotkut neuronit ovat vastuussa tiedon välittämisestä pitkiä matkoja. Esimerkiksi motorisista neuroneista, jotka kulkevat selkäytimestä lihakseen, voi olla ihmisissä jopa metrin pituisia aksoneja. Pisin aksoni ihmiskehossa kuuluu iskiashermolle ja kulkee varpaasta selkäytimen pohjaan. Nämä ovat arkkityyppisiä esimerkkejä hermoreiteistä. [ viite Tarvitaan ]

Neuraalisten reittien basaaliganglioissa kortiko-basaaliganglio-thalamo-aivokuoren silmukassa nähdään kontrolloivan käyttäytymisen eri puolia. Tämän asetuksen mahdollistavat dopamiinireitit. On ehdotettu, että dopamiinireittijärjestelmä on neuraalireittien yleinen järjestäjä, joiden nähdään olevan dopamiinireittien rinnakkaisia. [7] Dopamiinia tarjotaan sekä toonisesti että vaiheittain vastauksena hermosolujen tarpeisiin. [7]


Erityiset aistitoiminnot

Vestibulocochlear -hermo on epätavallinen, koska se koostuu pääasiassa kaksisuuntaiset neuronit. Se on vastuussa erityisistä aisteista kuulo (sisäkorvahermon kautta) ja saldo (vestibulaarisen hermon kautta).

Kuulo

Simpukka tunnistaa ääniaaltojen suuruuden ja taajuuden. The inner hiussolut elinten Corti aktivoida ionikanavia vastauksena värähtelyihin basilaarinen kalvo. Toimintapotentiaalit kulkevat spiraalisista ganglioneista, joissa on sisäkorvahermon neuronien solukehot.

The suuruus äänen määrä määrittää kuinka paljon kalvo värisee ja siten kuinka usein toimintapotentiaalit laukeavat. Voimakkaat äänet saavat basilaarisen kalvon värähtelemään enemmän, mikä johtaa toimintapotentiaalien siirtymiseen spiraalipanglioneista useammin ja päinvastoin. The taajuus äänen koodaa aktivoitujen sisäisten karvasolujen sijainti basilarikalvoa pitkin.

Tasapaino (tasapaino)

Vestibulaarinen laite tunnistaa pään asennon muutokset suhteessa painovoimaan. The vestibulaariset karvasolut sijaitsevat otoliitti elimet ( utricule ja saccule), jossa he havaitsevat pään lineaariset liikkeet sekä kolmessa puoliympyrän muotoiset kanavat, jossa ne havaitsevat pään pyörivät liikkeet. Vestibulaarisen hermon solurungot sijaitsevat vestibulaarinen ganglion joka sijaitsee sisäisen akustisen tilan ulko -osassa.

Tietoja pään asennosta käytetään tasapainon ja vestibulo-okulaarisen refleksin koordinoimiseen. The vestibulo-okulaarinen refleksi (jota kutsutaan myös okulocepfaaliseksi refleksiksi) mahdollistaa verkkokalvon kuvien vakautumisen, kun pää pyörii liikuttamalla silmiä vastakkaiseen suuntaan. Se voidaan osoittaa pitämällä yksi sormi paikallaan mukavalla etäisyydellä edestäsi ja kiertämällä päätäsi puolelta toiselle samalla kun keskityt sormiin.

Kuva 1.1 - Kalvoisen labyrintin komponentit.